植病研究方法

第一章 植物病理学研究的计划
第二章 植物病害文献
第一节 文献收集提纲
第二节 文献来源
第三节 文献的记载
第三章 植物病害的调查
第一节 调查的类别
1．一般调查
2．重点调查
3．调查研究
第二节 发病程度
1．记载方法
2．感染指数
3．取样方法
第三节 病害损失的估计
1．估计的方法
2．典型病害损失的估计
第四章 植物病害和菌类标本的采集和制作
第一节 标本的采集
第二节 标本的制作
1．标本干燥制作法
2．浸渍标本制作法
3．真菌菌种干燥保存法
第三节 标本的整理、排列和保藏
1．玻面纸盒保藏
2．蜡叶标本纸上保藏
3．封套内保藏
第五章 实验室的一般操作
第一节 实验室的管理
1．整洁问题
2．仪器使用和维护
3．安全问题
第二节 玻璃器皿的洗涤
1．洗涤剂
2．各种玻璃器皿的洗涤
3．玻璃器皿的干燥
第三节 分析天平的使用
1．分析天平的结构与砝码
2．使用注意事项
3．天平的休止点和灵敏度
第四节 溶液的配制
1．浓度表示的方法
2．各种溶液的配制法
第六章 培养基
第一节 微生物的营养
1．碳素来源
2．氮素来源
3．矿物质营养
4．生长物质
第二节 培养基的成分和种类
1．天然培养基
2．半组合培养基
3．组合培养基
第三节 培养基的理化性状
1．固体和液体培养基
2．培养基浓度和成分比例
3．培养基的酸度和缓冲容
4．培养基的氧化还原条件
第四节 常用培养基的配制
1．马铃薯葡萄糖琼胶培养基
2．肉汁冻培养基
3．燕麦片琼胶培养基
4．玉米粉琼胶培养基
5．麦芽膏琼胶培养基
6．植物组织和煎汁
7．玉米粉砂土培养基
8．查彼（Czapek）培养液
9．土壤浸渍液琼胶培养基
第五节 培养基的保藏
第六节 灭菌对培养基的影响
1．酸度的变化
2．碳水化合物的水解
3．葡萄糖发生的反应
4．沉淀物的产生
第七节 选择性培养基
1．一般选择性培养基
2．特殊选择性培养基
第七章 灭菌
第一节 灭菌的原理和方法
1．热力灭菌
2．过滤灭菌
3．辐射灭菌
第二节 各种材料的灭菌处理
1．玻璃器皿的灭菌
2．培养基的灭菌
3．土壤的灭菌
4．刀、剪、铗等的灭菌
第八章 植物病原物的接种
第一节 接种试验的意义
第二节 接种方法
1．种子传染病害的接种
2．土壤传染病害的接种
3．气流和雨水传播病害的接种
4．昆虫传染病害的接种
第三节 影响接种试验的因子
1．病原物的致病性和致病力
2．植物的感病性和抗病性
3．环境条件的影响
第四节 侵染现象的观察和研究
1．侵入前阶段
2．侵入期的观察
3．潜育期和发病期的观察和研究
第五节 接种试验的记载
第九章 显微镜的使用和保养
第一节 光学显微镜
1．光学的基本知识
2．各种光学显微镜
3．光学显微镜的保养
第二节 电子显微镜
1．透射电子显微镜
2．扫描电子显微镜
第十章 切片机切片和染色方法
第一节 轮转切片机切片——石蜡切片法
1．固定
2．脱水
3．石蜡渗透
4．包埋
5．切片
6．粘贴
7．去蜡
8．染色
9．透明
10．封固
第二节 滑行切片机切片——木材切片
1．切片
2．染色
第十一章 植物真菌病害
第一节 真菌的分类和命名
第二节 症状的观察和描述
1．症状的观察和描述
2．显微镜检查
3．显微镜计测和显微描绘
第三节 真菌的分离和培养
1．真菌的分离
2．菌种的纯化和单孢子的分离
3．真菌的培养和生长量的测定
4．真菌菌种保存
第四节 真菌孢子的产生、萌发和计数
1．真菌孢子产生的条件
2．促使真菌孢子产生的途径
3．孢子萌发的条件
4．孢子萌发的方法
5．孢子萌发的记载
6．真菌孢子的计数
第十二章 植物细菌病害
第一节 植物病原细菌的分类和命名
1．棒杆菌属（Corynebacterium）
2．棒形杆菌属（Clavibacter）
3．短小杆菌属（Curtobacterium）
4．木质部小菌属（Xylella）
5．嗜木质菌属（Xylophilus）
6．土壤杆菌属（Agrobacterium）
7．欧文氏菌属（Erwinia）
8．假单胞菌属（Pseudomonas）
9．黄单胞菌属（Xanthomonas）
第二节 植物病原细菌的鉴定
1．细菌病害标本的检查
2．植物病原细菌常见的属和种
第三节 病原细菌的分离和培养
1．分离方法
2．分离培养基
3．培养性状
4．植物病原细菌的保存
5．细菌的计数
第四节 致病性的测定
1．过敏性反应——致病性的初步测定
2．常规接种测定
第五节 细菌的形态
1．细菌运动的观察
2．细菌的大小和形状
3．革兰氏染色法
4．鞭毛染色
5．荚膜染色
6．芽孢染色
7．抗酸性染色
8．类脂内含物染色
9．异染粒染色
10．细胞壁染色
11．晶体染色
第六节 生理和生物化学性状
1．温度的关系
2．细菌的耐干能力
3．细菌的耐盐性
4．好氧性和厌氧性
5．碳素化合物的利用和分解
6．氮素化合物的利用和分解
7．大分子化合物的分解
8．其他反应测定
第七节 植物病原细菌的血清学
1．抗血清的制备
2．血清学反应
第八节 细菌的噬菌体
1．噬菌体的分离、纯化、繁殖和保存
2．噬菌体的定量
3．噬菌体性状的观察和测定
4．噬菌体的应用
第九节 植物细菌病害的防治
第十三章 植物植原体和螺原体病害
第一节 植物植原体和螺原体的分类地位
第二节 植物植原体病害
1．植物植原体病害的重要性
2．植物植原体病害的诊断
3．植物植原体的提纯
4．抗血清的制备和血清学反应
5．植物植原体的核酸探针
第三节 植物螺原体病害
1．螺原体种的划分
2．螺原体的显微镜检查
3．螺原体的分离和培养
4．抗血清的制备和血清学反应
5．传染试验
6．螺原体病害的防治
第十四章 放线菌
第一节 放线菌的分离和培养
1．分离
2．纯化和培养
3．菌种的保存
第二节 琼胶平板上拮抗作用的测定
1．纯化菌种的测定
2．土壤中拮抗体直接筛选
第三节 培养滤液效价的测定
1．抑制生长浓度测定法
2．环柱测定法
3．纸碟测定法
第四节 放线菌的形态观察
第十五章 植物病毒病害
第一节 植物病毒的本质
第二节 植物病毒的分类和命名
1．BromovirusGroup（雀麦花叶病毒组）
2．CarmovirusGroup（香石竹斑驳病毒组）
3．ComovirusGroup（豇豆花叶病毒组）
4．CucumovirusGroup（黄瓜花叶病毒组）
5．FabavirusGroup（蚕豆病毒组）
6．LuteovirusGroup（黄化病毒组）
7．SatellitevirusGroup（卫星病毒组）
8．TobamovirusGroup（烟草花叶病毒组）
9．RhabdovirusGroup（杆状病毒组）
10．CryptovirusGroup（隐症病毒组）
11．ReovirusGroup（呼肠孤病毒组）
12．GeminivirusGroup（双体病毒组）
13．CaulimovirusGroup（花椰菜花叶病毒组）
第三节 植物病毒病的症状
1．植物病毒病的外部症状
2．植物病毒病的内部症状
第四节 植物病毒的传染——接种实验
1．机械传染
2．嫁接和菟丝子传染
3．种子和花粉传染
4．介体传染
5．土壤传染
第五节 植物病毒的提纯
1．提纯病毒的增殖
2．病毒的提取
3．提取匀浆的澄清
4．病毒的初提纯
5．病毒的精提纯
第六节 植物病毒定量
1．侵染力测定法
2．血清学反应定量法
3．电子显微镜计数
4．物理和化学方法
第七节 植物病毒的鉴定
1．病毒的分离和纯化
2．植物病毒的鉴定性状
3．病株汁液的离体性状
4．传染途径
5．植物病毒的血清学鉴定
6．植物病毒的电子显微镜观察
7．病毒株系的鉴别
8．分子杂交分析
第八节 植物病毒病的防治
1．清除传染来源
2．避去传染来源
3．避去传染介体
4．选用脱毒种苗或无病毒种苗
5．化学防治
6．交叉保护
7．热处理治疗
8．抗病品种
第九节 植物的类病毒
第十六章 植物线虫病害
第一节 植物寄生线虫的采集
1．线虫病的症状
2．标本的采集
第二节 线虫的分离
1．植物材料中线虫的分离
2．土样中线虫的分离
3．分离到的线虫的活体检查
第三节 线虫玻片标本的制作
1．杀死和固定
2．脱水
3．染色
4．制片和封固
第四节 线虫的计数和计测
1．线虫的计数
2．线虫死活的鉴别
3．线虫的计测与记载
第五节 线虫的培养
1．培养基上单独培养
2．真菌上培养
3．细菌作为饲料的培养
4．线虫的消毒
5．植物组织上的培养
第六节 线虫的接种
1．线虫的单独接种
2．线虫与其他病原物的混合接种
第七节 植物线虫病的调查
1．调查方法
2．记载方法
3．损失的估计
第十七章 培养条件和其他环境因素的控制
第一节 酸度
1．氢离子浓度和pH值
2．缓冲溶液
3．pH值的测定
4．酸度的调节
第二节 氧化还原电位
1．氧化和还原
2．氧化还原电位的测定
3．氧化还原电位对微生物的影响
第三节 氧的供应
1．供氧的方法
2．氧吸收率的测定
3．振荡机
第四节 温度
1．温度的测量和调节
2．微生物对温度反应的测定
第五节 湿度
1．湿度的测量和调节
2．小容器空气湿度的调节
3．土壤湿度的调节
第六节 光照
第七节 植物的营养条件
第十八章 植物病害的流行
第一节 病害损失的测算
1．禾谷类作物生育期的划分
2．棉花生育期
第二节 植物病害流行的分析
1．寄主植物
2．病原生物
3．环境条件
第三节 病害模式、计算和电脑模拟
1．模式
2．计算
3．电脑模拟
第十九章 植物病害的控制
第二十章 抗病性和致病力分化的测定
第一节 名词术语
第二节 典型病害
1．小麦秆锈病
2．黑粉病
3．白粉病
4．稻瘟病
5．玉米大斑病和小斑病
6．棉枯萎病（附黄萎病）
7．水稻纹枯病
8．黄瓜霜霉病
9．马铃薯晚疫病
10．水稻白叶枯病
11．黄瓜细菌性角斑病
12．青枯病
13．烟草花叶病
14．马铃薯病毒病
15．水稻病毒病
第三节 植物抗病性和病原物致病力分化的离体测定
1．小麦赤霉病
2．甘薯茎腐线虫病
3．甘薯根腐病
第四节 毒素在抗病性测定中的应用
1．棉花黄萎病
2．水稻白叶枯病
3．其他病害
第二十一章 资料收集和整理
第一节 植物病理学文献
第二节 试验结果的统计分析
1．平均数、标准差、变异量、变异系数
2．两个平均数的比较——t测验
3．变异量分析法
4．对比法试验的分析
5．回归和相关
第三节 图表
1．图
2．表格
3．绘图
第四节 摄影
1．照相机的性能
2．滤色片
3．标本的摄影
4．显微摄影
第五节 报告
1．准备提纲
2．准备图表
3．报告写作
附录常用化学药品译名对照表
第一章 植物病理学研究的计划
第二章 植物病害文献
第一节 文献收集提纲
第二节 文献来源
第三节 文献的记载
第三章 植物病害的调查
第一节 调查的类别
1．一般调查
2．重点调查
3．调查研究
第二节 发病程度
1．记载方法
2．感染指数
3．取样方法
第三节 病害损失的估计
1．估计的方法
2．典型病害损失的估计
第四章 植物病害和菌类标本的采集和制作
第一节 标本的采集
第二节 标本的制作
1．标本干燥制作法
2．浸渍标本制作法
3．真菌菌种干燥保存法
第三节 标本的整理、排列和保藏
1．玻面纸盒保藏
2．蜡叶标本纸上保藏
3．封套内保藏
第五章 实验室的一般操作
第一节 实验室的管理
1．整洁问题
2．仪器使用和维护
3．安全问题
第二节 玻璃器皿的洗涤
1．洗涤剂
2．各种玻璃器皿的洗涤
3．玻璃器皿的干燥
第三节 分析天平的使用
1．分析天平的结构与砝码
2．使用注意事项
3．天平的休止点和灵敏度
第四节 溶液的配制
1．浓度表示的方法
2．各种溶液的配制法
第六章 培养基
第一节 微生物的营养
1．碳素来源
2．氮素来源
3．矿物质营养
4．生长物质
第二节 培养基的成分和种类
1．天然培养基
2．半组合培养基
3．组合培养基
第三节 培养基的理化性状
1．固体和液体培养基
2．培养基浓度和成分比例
3．培养基的酸度和缓冲容
4．培养基的氧化还原条件
第四节 常用培养基的配制
1．马铃薯葡萄糖琼胶培养基
2．肉汁冻培养基
3．燕麦片琼胶培养基
4．玉米粉琼胶培养基
5．麦芽膏琼胶培养基
6．植物组织和煎汁
7．玉米粉砂土培养基
8．查彼（Czapek）培养液
9．土壤浸渍液琼胶培养基
第五节 培养基的保藏
第六节 灭菌对培养基的影响
1．酸度的变化
2．碳水化合物的水解
3．葡萄糖发生的反应
4．沉淀物的产生
第七节 选择性培养基
1．一般选择性培养基
2．特殊选择性培养基
第七章 灭菌
第一节 灭菌的原理和方法
1．热力灭菌
2．过滤灭菌
3．辐射灭菌
第二节 各种材料的灭菌处理
1．玻璃器皿的灭菌
2．培养基的灭菌
3．土壤的灭菌
4．刀、剪、铗等的灭菌
第八章 植物病原物的接种
第一节 接种试验的意义
第二节 接种方法
1．种子传染病害的接种
2．土壤传染病害的接种
3．气流和雨水传播病害的接种
4．昆虫传染病害的接种
第三节 影响接种试验的因子
1．病原物的致病性和致病力
2．植物的感病性和抗病性
3．环境条件的影响
第四节 侵染现象的观察和研究
1．侵入前阶段
2．侵入期的观察
3．潜育期和发病期的观察和研究
第五节 接种试验的记载
第九章 显微镜的使用和保养
第一节 光学显微镜
1．光学的基本知识
2．各种光学显微镜
3．光学显微镜的保养
第二节 电子显微镜
1．透射电子显微镜
2．扫描电子显微镜
第十章 切片机切片和染色方法
第一节 轮转切片机切片——石蜡切片法
1．固定
2．脱水
3．石蜡渗透
4．包埋
5．切片
6．粘贴
7．去蜡
8．染色
9．透明
10．封固
第二节 滑行切片机切片——木材切片
1．切片
2．染色
第十一章 植物真菌病害
第一节 真菌的分类和命名
第二节 症状的观察和描述
1．症状的观察和描述
2．显微镜检查
3．显微镜计测和显微描绘
第三节 真菌的分离和培养
1．真菌的分离
2．菌种的纯化和单孢子的分离
3．真菌的培养和生长量的测定
4．真菌菌种保存
第四节 真菌孢子的产生、萌发和计数
1．真菌孢子产生的条件
2．促使真菌孢子产生的途径
3．孢子萌发的条件
4．孢子萌发的方法
5．孢子萌发的记载
6．真菌孢子的计数
第十二章 植物细菌病害
第一节 植物病原细菌的分类和命名
1．棒杆菌属（Corynebacterium）
2．棒形杆菌属（Clavibacter）
3．短小杆菌属（Curtobacterium）
4．木质部小菌属（Xylella）
5．嗜木质菌属（Xylophilus）
6．土壤杆菌属（Agrobacterium）
7．欧文氏菌属（Erwinia）
8．假单胞菌属（Pseudomonas）
9．黄单胞菌属（Xanthomonas）
第二节 植物病原细菌的鉴定
1．细菌病害标本的检查
2．植物病原细菌常见的属和种
第三节 病原细菌的分离和培养
1．分离方法
2．分离培养基
3．培养性状
4．植物病原细菌的保存
5．细菌的计数
第四节 致病性的测定
1．过敏性反应——致病性的初步测定
2．常规接种测定
第五节 细菌的形态
1．细菌运动的观察
2．细菌的大小和形状
3．革兰氏染色法
4．鞭毛染色
5．荚膜染色
6．芽孢染色
7．抗酸性染色
8．类脂内含物染色
9．异染粒染色
10．细胞壁染色
11．晶体染色
第六节 生理和生物化学性状
1．温度的关系
2．细菌的耐干能力
3．细菌的耐盐性
4．好氧性和厌氧性
5．碳素化合物的利用和分解
6．氮素化合物的利用和分解
7．大分子化合物的分解
8．其他反应测定
第七节 植物病原细菌的血清学
1．抗血清的制备
2．血清学反应
第八节 细菌的噬菌体
1．噬菌体的分离、纯化、繁殖和保存
2．噬菌体的定量
3．噬菌体性状的观察和测定
4．噬菌体的应用
第九节 植物细菌病害的防治
第十三章 植物植原体和螺原体病害
第一节 植物植原体和螺原体的分类地位
第二节 植物植原体病害
1．植物植原体病害的重要性
2．植物植原体病害的诊断
3．植物植原体的提纯
4．抗血清的制备和血清学反应
5．植物植原体的核酸探针
第三节 植物螺原体病害
1．螺原体种的划分
2．螺原体的显微镜检查
3．螺原体的分离和培养
5．传染试验
6．螺原体病害的防治
第十四章 放线菌
第一节 放线菌的分离和培养
1．分离
2．纯化和培养
3．菌种的保存
第二节 琼胶平板上拮抗作用的测定
1．纯化菌种的测定
2．土壤中拮抗体直接筛选
第三节 培养滤液效价的测定
1．抑制生长浓度测定法
2．环柱测定法
3．纸碟测定法
第四节 放线菌的形态观察
第十五章 植物病毒病害
第一节 植物病毒的本质
第二节 植物病毒的分类和命名
1．BromovirusGroup（雀麦花叶病毒组）
2．CarmovirusGroup（香石竹斑驳病毒组）
3．ComovirusGroup（豇豆花叶病毒组）
4．CucumovirusGroup（黄瓜花叶病毒组）
5．FabavirusGroup（蚕豆病毒组）
6．LuteovirusGroup（黄化病毒组）
7．SatellitevirusGroup（卫星病毒组）
8．TobamovirusGroup（烟草花叶病毒组）
9．RhabdovirusGroup（杆状病毒组）
10．CryptovirusGroup（隐症病毒组）
11．ReovirusGroup（呼肠孤病毒组）
12．GeminivirusGroup（双体病毒组）
13．CaulimovirusGroup（花椰菜花叶病毒组）
第三节 植物病毒病的症状
1．植物病毒病的外部症状
2．植物病毒病的内部症状
第四节 植物病毒的传染——接种实验
1．机械传染
2．嫁接和菟丝子传染
3．种子和花粉传染
4．介体传染
5．土壤传染
第五节 植物病毒的提纯
1．提纯病毒的增殖
2．病毒的提取
3．提取匀浆的澄清
4．病毒的初提纯
5．病毒的精提纯
第六节 植物病毒定量
1．侵染力测定法
2．血清学反应定量法
3．电子显微镜计数
4．物理和化学方法
第七节 植物病毒的鉴定
1．病毒的分离和纯化
2．植物病毒的鉴定性状
3．病株汁液的离体性状
4．传染途径
5．植物病毒的血清学鉴定
6．植物病毒的电子显微镜观察
7．病毒株系的鉴别
8．分子杂交分析
第八节 植物病毒病的防治
1．清除传染来源
2．避去传染来源
3．避去传染介体
4．选用脱毒种苗或无病毒种苗
5．化学防治
6．交叉保护
7．热处理治疗
8．抗病品种
第九节 植物的类病毒
第十六章 植物线虫病害
第一节 植物寄生线虫的采集
1．线虫病的症状
2．标本的采集
第二节 线虫的分离
1．植物材料中线虫的分离
2．土样中线虫的分离
3．分离到的线虫的活体检查
第三节 线虫玻片标本的制作
1．杀死和固定
3．染色
4．制片和封固
第四节 线虫的计数和计测
1．线虫的计数
2．线虫死活的鉴别
3．线虫的计测与记载
第五节 线虫的培养
1．培养基上单独培养
2．真菌上培养
3．细菌作为饲料的培养
4．线虫的消毒
5．植物组织上的培养
第六节 线虫的接种
1．线虫的单独接种
2．线虫与其他病原物的混合接种
第七节 植物线虫病的调查
1．调查方法
2．记载方法
3．损失的估计
第十七章 培养条件和其他环境因素的控制
第一节 酸度
1．氢离子浓度和pH值
2．缓冲溶液
3．pH值的测定
4．酸度的调节
第二节 氧化还原电位
1．氧化和还原
2．氧化还原电位的测定
3．氧化还原电位对微生物的影响
第三节 氧的供应
1．供氧的方法
2．氧吸收率的测定
3．振荡机
第四节 温度
1．温度的测量和调节
2．微生物对温度反应的测定
第五节 湿度
1．湿度的测量和调节
2．小容器空气湿度的调节
3．土壤湿度的调节
第六节 光照
第七节 植物的营养条件
第十八章 植物病害的流行
第一节 病害损失的测算
1．禾谷类作物生育期的划分
2．棉花生育期
第二节 植物病害流行的分析
1．寄主植物
2．病原生物
3．环境条件
第三节 病害模式、计算和电脑模拟
1．模式
2．计算
3．电脑模拟
第十九章 植物病害的控制
第二十章 抗病性和致病力分化的测定
第一节 名词术语
第二节 典型病害
1．小麦秆锈病
2．黑粉病
3．白粉病
4．稻瘟病
5．玉米大斑病和小斑病
6．棉枯萎病（附黄萎病）
7．水稻纹枯病
8．黄瓜霜霉病
9．马铃薯晚疫病
10．水稻白叶枯病
11．黄瓜细菌性角斑病
12．青枯病
13．烟草花叶病
14．马铃薯病毒病
15．水稻病毒病
第三节 植物抗病性和病原物致病力分化的离体测定
1．小麦赤霉病
2．甘薯茎腐线虫病
3．甘薯根腐病
第四节 毒素在抗病性测定中的应用
1．棉花黄萎病
2．水稻白叶枯病
3．其他病害
第二十一章 资料收集和整理
第一节 植物病理学文献
第二节 试验结果的统计分析
1．平均数、标准差、变异量、变异系数
2．两个平均数的比较——t测验
3．变异量分析法
4．对比法试验的分析
5．回归和相关
第三节 图表
1．图
2．表格
3．绘图
第四节 摄影
1．照相机的性能
2．滤色片
3．标本的摄影
4．显微摄影
第五节 报告
1．准备提纲
2．准备图表
3．报告写作
附录常用化学药品译名对照表
第二节 培养基的成分和种类
1．一般选择性培养基
1．热力灭菌
第二节 标本的制作
第三章 植物病害的调查
1．浓度表示的方法
1．玻璃器皿的灭菌
3．环境条件的影响
3．取样方法
3．安全问题
3．组合培养基
7．玉米粉砂土培养基
第七节 选择性培养基
第二节 文献来源
第三节 文献的记载
第一节 调查的类别
1．记载方法
第四章 植物病害和菌类标本的采集和制作
1．标本干燥制作法
3．真菌菌种干燥保存法
1．一般调查
2．重点调查
1．侵入前阶段
第九章 显微镜的使用和保养
第一节 实验室的管理
9．土壤浸渍液琼胶培养基
第七章 灭菌
2．过滤灭菌
第八章 植物病原物的接种
2．浸渍标本制作法
1．玻面纸盒保藏
第三节 分析天平的使用
第一节 微生物的营养
3．土壤的灭菌
1．种子传染病害的接种
第二章 植物病害文献
2．感染指数
第二节 玻璃器皿的洗涤
1．洗涤剂
1．酸度的变化
第二节 症状的观察和描述
第一节 文献收集提纲
1．分析天平的结构与砝码
2．碳水化合物的水解
1．病原物的致病性和致病力
5．碳素化合物的利用和分解
第一章 植物病理学研究的计划
3．调查研究
第三节 标本的整理、排列和保藏
第五章 实验室的一般操作
3．玻璃器皿的干燥
2．使用注意事项
3．天平的休止点和灵敏度
第二节 发病程度
2．蜡叶标本纸上保藏
2．仪器使用和维护
第三节 培养基的理化性状
4．培养基的氧化还原条件
6．植物组织和煎汁
第五节 培养基的保藏
第三节 病害损失的估计
2．典型病害损失的估计
4．生长物质
3．辐射灭菌
2．培养基的灭菌
3．潜育期和发病期的观察和研究
第五节 接种试验的记载
1．估计的方法
2．肉汁冻培养基
第一节 接种试验的意义
2．植物的感病性和抗病性
第一节 轮转切片机切片——石蜡切片法
6．真菌孢子的计数
第十二章 植物细菌病害
第一节 标本的采集
1．整洁问题
1．天然培养基
4．玉米粉琼胶培养基
第二节 各种材料的灭菌处理
1．真菌孢子产生的条件
3．孢子萌发的条件
3．封套内保藏
8．查彼（Czapek）培养液
第一节 灭菌的原理和方法
3．气流和雨水传播病害的接种
第三节 影响接种试验的因子
1．切片
第一节 真菌的分类和命名
2．各种玻璃器皿的洗涤
2．各种溶液的配制法
第六章 培养基
2．氮素来源
3．矿物质营养
2．半组合培养基
2．培养基浓度和成分比例
第四节 溶液的配制
1．固体和液体培养基
2．特殊选择性培养基
4．包埋
第二节 滑行切片机切片——木材切片
2．促使真菌孢子产生的途径
3．短小杆菌属（Curtobacterium）
1．碳素来源
3．燕麦片琼胶培养基
3．葡萄糖发生的反应
4．沉淀物的产生
4．刀、剪、铗等的灭菌
第二节 接种方法
第一节 光学显微镜
3．培养基的酸度和缓冲容
第四节 常用培养基的配制
1．马铃薯葡萄糖琼胶培养基
5．麦芽膏琼胶培养基
1．透射电子显微镜
1．症状的观察和描述
3．真菌的培养和生长量的测定
第六节 灭菌对培养基的影响
2．侵入期的观察
2．脱水
2．染色
第二节 植物病原细菌的鉴定
1．细菌病害标本的检查
4．植物病原细菌的保存
2．土壤传染病害的接种
4．昆虫传染病害的接种
2．显微镜检查
3．显微镜计测和显微描绘
2．菌种的纯化和单孢子的分离
1．细菌运动的观察
4．鞭毛染色
第四节 侵染现象的观察和研究
1．光学的基本知识
1．固定
6．粘贴
4．木质部小菌属（Xylella）
1．温度的关系
第二节 植物病毒的分类和命名
2．各种光学显微镜
9．透明
第一节 植物病原细菌的分类和命名
2．常规接种测定
第五节 细菌的形态
5．荚膜染色
10．细胞壁染色
3．光学显微镜的保养
第二节 电子显微镜
第三节 真菌的分离和培养
1．真菌的分离
4．孢子萌发的方法
6．土壤杆菌属（Agrobacterium）
2．分离培养基
2．扫描电子显微镜
5．嗜木质菌属（Xylophilus）
7．欧文氏菌属（Erwinia）
第十四章 放线菌
第十五章 植物病毒病害
10．CryptovirusGroup（隐症病毒组）
2．嫁接和菟丝子传染
第十章 切片机切片和染色方法
3．石蜡渗透
5．切片
7．去蜡
第四节 真菌孢子的产生、萌发和计数
3．培养性状
第四节 致病性的测定
8．染色
第十一章 植物真菌病害
1．分离方法
8．其他反应测定
3．植物植原体的提纯
第三节 植物螺原体病害
1．纯化菌种的测定
10．封固
4．真菌菌种保存
9．黄单胞菌属（Xanthomonas）
第三节 病原细菌的分离和培养
3．革兰氏染色法
2．植物植原体病害的诊断
5．FabavirusGroup（蚕豆病毒组）
5．孢子萌发的记载
2．棒形杆菌属（Clavibacter）
8．假单胞菌属（Pseudomonas）
9．异染粒染色
2．噬菌体的定量
第九节 植物细菌病害的防治
第二节 植物植原体病害
1．棒杆菌属（Corynebacterium）
2．植物病原细菌常见的属和种
1．分离
第四节 放线菌的形态观察
3．提取匀浆的澄清
6．植物病毒的电子显微镜观察
4．线虫的消毒
5．细菌的计数
2．细菌的大小和形状
第十三章 植物植原体和螺原体病害
8．分子杂交分析
5．化学防治
第十六章 植物线虫病害
第七节 植物线虫病的调查
1．过敏性反应——致病性的初步测定
6．氮素化合物的利用和分解
第八节 细菌的噬菌体
3．菌种的保存
2．土壤中拮抗体直接筛选
1．植物病毒病的外部症状
5．土壤传染
6．芽孢染色
8．类脂内含物染色
11．晶体染色
3．噬菌体性状的观察和测定
第一节 植物植原体和螺原体的分类地位
1．植物植原体病害的重要性
4．抗血清的制备和血清学反应
7．抗酸性染色
1．抗血清的制备
6．螺原体病害的防治
1．BromovirusGroup（雀麦花叶病毒组）
第八节 植物病毒病的防治
6．交叉保护
1．培养基上单独培养
第六节 生理和生物化学性状
1．螺原体种的划分
2．纯化和培养
9．RhabdovirusGroup（杆状病毒组）
1．病毒的分离和纯化
4．传染途径
第一节 植物寄生线虫的采集
2．细菌的耐干能力
5．传染试验
第一节 放线菌的分离和培养
第三节 培养滤液效价的测定
第九节 植物的类病毒
第一节 酸度
1．氢离子浓度和pH值
3．细菌的耐盐性
4．好氧性和厌氧性
4．噬菌体的应用
第四节 植物病毒的传染——接种实验
3．电子显微镜计数
5．植物病毒的血清学鉴定
7．热处理治疗
7．大分子化合物的分解
第七节 植物病原细菌的血清学
2．血清学反应
3．螺原体的分离和培养
2．CarmovirusGroup（香石竹斑驳病毒组）
7．SatellitevirusGroup（卫星病毒组）
第三节 植物病毒病的症状
1．噬菌体的分离、纯化、繁殖和保存
2．环柱测定法
第一节 植物病毒的本质
3．ComovirusGroup（豇豆花叶病毒组）
11．ReovirusGroup（呼肠孤病毒组）
第七节 植物病毒的鉴定
4．选用脱毒种苗或无病毒种苗
5．植物植原体的核酸探针
1．抑制生长浓度测定法
13．CaulimovirusGroup（花椰菜花叶病毒组）
2．植物病毒病的内部症状
1．机械传染
1．提纯病毒的增殖
4．病毒的初提纯
2．螺原体的显微镜检查
第二节 琼胶平板上拮抗作用的测定
6．LuteovirusGroup（黄化病毒组）
2．植物病毒的鉴定性状
3．细菌作为饲料的培养
1．调查方法
第二节 植物病害流行的分析
3．纸碟测定法
8．TobamovirusGroup（烟草花叶病毒组）
第五节 植物病毒的提纯
8．抗病品种
1．植物材料中线虫的分离
4．酸度的调节
1．禾谷类作物生育期的划分
4．CucumovirusGroup（黄瓜花叶病毒组）
12．GeminivirusGroup（双体病毒组）
3．避去传染介体
4．制片和封固
3．pH值的测定
第三节 氧的供应
1．供氧的方法
3．种子和花粉传染
2．避去传染来源
2．氧吸收率的测定
1．寄主植物
第二十章 抗病性和致病力分化的测定
3．其他病害
4．介体传染
1．侵染力测定法
2．土样中线虫的分离
第四节 线虫的计数和计测
7．水稻纹枯病
12．青枯病
2．甘薯茎腐线虫病
2．病毒的提取
4．物理和化学方法
3．病株汁液的离体性状
第二节 线虫的分离
2．真菌上培养
1．氧化和还原
3．土壤湿度的调节
5．病毒的精提纯
第三节 线虫玻片标本的制作
第十七章 培养条件和其他环境因素的控制
2．缓冲溶液
第二节 氧化还原电位
3．环境条件
第二节 典型病害
第六节 植物病毒定量
2．血清学反应定量法
1．清除传染来源
2．线虫死活的鉴别
3．氧化还原电位对微生物的影响
14．马铃薯病毒病
1．棉花黄萎病
7．病毒株系的鉴别
3．染色
1．线虫的单独接种
2．氧化还原电位的测定
第四节 温度
1．湿度的测量和调节
第一节 病害损失的测算
1．线虫病的症状
2．标本的采集
3．分离到的线虫的活体检查
第五节 线虫的培养
5．植物组织上的培养
3．振荡机
1．杀死和固定
1．线虫的计数
3．线虫的计测与记载
2．小容器空气湿度的调节
2．计算
3．电脑模拟
6．棉枯萎病（附黄萎病）
第六节 线虫的接种
2．记载方法
第十八章 植物病害的流行
8．黄瓜霜霉病
13．烟草花叶病
第二十一章 资料收集和整理
2．表格
2．线虫与其他病原物的混合接种
第五节 湿度
第六节 光照
第七节 植物的营养条件
第三节 植物抗病性和病原物致病力分化的离体测定
第二节 试验结果的统计分析
3．损失的估计
2．病原生物
1．小麦秆锈病
15．水稻病毒病
第一节 植物病理学文献
第四节 摄影
1．温度的测量和调节
2．微生物对温度反应的测定
第十九章 植物病害的控制
第一节 名词术语
9．马铃薯晚疫病
10．水稻白叶枯病
1．小麦赤霉病
2．棉花生育期
3．变异量分析法
3．绘图
第三节 病害模式、计算和电脑模拟
3．白粉病
4．对比法试验的分析
3．报告写作
1．模式
2．黑粉病
4．稻瘟病
5．玉米大斑病和小斑病
11．黄瓜细菌性角斑病
第四节 毒素在抗病性测定中的应用
2．两个平均数的比较——t测验
3．甘薯根腐病
2．滤色片
2．水稻白叶枯病
1．平均数、标准差、变异量、变异系数
5．回归和相关
1．准备提纲
第三节 图表
1．图
第五节 报告
1．照相机的性能
3．标本的摄影
2．准备图表
附录常用化学药品译名对照表
4．显微摄影