简介
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第1篇 总论
第1章 临床药理学与药物治疗学
1 临床药理学的兴起与发展
1.1 什么是临床药理学
1.2 为什么需要临床药理学
1.3 临床药理学迅速发展的原因
1.4 中国临床药理学的发展概况
1.5 促使中国临床药理学迅速发展的因素
2 临床药理学的任务
2.1 新药研究与评价
2.2 市场药物再评价
2.3 药物不良反应监察
2.4 治疗药物应用与病人会诊
2.5 教学与培训
2.6 技术与咨询服务
3 临床药理学与药物治疗学的相互关系
3.1 药物治疗学的基本概念
3.2 药物治疗学在临床医学中的作用与地位
3.3 药物治疗学正在经历的革命
3.4 临床药理学是药物治疗学的科学基础
3.5 临床药理学与药物治疗学的相互关系
第2章 药物制剂、给药途径和生物利用度的关系
1 药物制剂
1.1 常用剂型
1.2 制剂的质量规格
1.3 赋形剂及对药物制剂的影响
1.4 新剂型——给药系统
1.5 靶向给药系统
2 给药途径
2.1 注射给药
2.2 胃肠道给药
2.3 舌下及颊粘膜吸收
2.4 直肠给药
2.5 吸入给药
2.6 透皮给药
2.7 其它给药途径
3 生物利用度与制剂关系
3.1 生物利用度的概念
3.2 生物利用度的测定
3.3 影响生物利用度的因素
4 药物制剂对生物利用度的影响
第3章 药物吸收、体内分布和细胞膜屏障作用
1 细胞膜与生物膜
1.1 生物膜
1.2 细胞膜的分子结构
1.3 药物跨膜转运
2 药物的吸收
2.1 口服给药的吸收
2.2 肌内注射的吸收
2.3 皮下注射的吸收
2.4 直肠内给药的吸收
2.5 肺部的药物吸收
2.6 皮肤或粘膜搽贴药物的吸收
3 药物的分布
3.1 分布的情况
3.2 药物与血浆蛋白结合
3.3 药物在组织的分布
3.4 体内特殊屏障与药物的分布关系
第4章 药物的生物转化
1 药物生物转化的化学途径及部位
1.1 微粒体混合功能氧化酶系统(微粒体药物代谢系统)
1.2 微粒体药物氧化反应类型举例
1.3 其他的氧化、还原和水解反应
1.4 结合反应(Ⅱ相反应)
1.5 药物代谢酶的抑制
1.6 酶诱导作用
2 药物代谢的过程和结果
2.1 直接转化而失去药理活性
2.2 经代谢而产生具药理活性的药物
2.3 药理活性经代谢转化而改变
3 药物代谢在临床上的重要性
3.1 药物代谢的种属差异性在新药临床研究中的意义
3.2 药物代谢的个体差异性在临床上的意义
3.3 药物相互作用对药物代谢的影响
3.4 药物与内源性物质的结合反应
3.5 疾病对药物代谢的影响
3.6 年龄和性别对药物代谢的影响
第5章 药物的肾脏排泄
1 药物的肾脏排泄过程
1.1 肾小球的滤过
1.2 肾小管的排泌
1.3 肾小管的重吸收
2 肾脏疾病对药物体内过程的影响
2.1 对吸收和生物利用度的影响
2.2 对药物分布的影响
2.3 对血浆蛋白结合的影响
2.4 对药物代谢的影响
2.5 对肾脏排泄功能的影响
2.6 药物从肾脏排泄过程中的相互影响
3 肾脏病时药物的应用
3.1 抗微生物药物
3.2 心血管系统药物
3.3 降糖药
3.4 中枢神经系统药物
3.5 抗凝药
3.6 麻醉药
3.7 氯苯丁酯
3.8 西米替丁、呋喃硝胺
3.9 别嘌呤醇
4 药物引起肾脏的不良反应
4.1 镇痛药
4.2 非固醇类抗炎症药
4.3 抗微生物药物
4.4 其他药物
4.5 影响水和电解质平衡的药物
5 肾功能不良时药物剂量的调整
5.1 用计算图估计药物消除的参数
5.2 病人的给药方案
5.3 肾功能的估算
5.4 一些药物的剂量特殊估算
5.5 应用计算图的注意事项
第6章 药代动力学基本原理与计算方法
1 影响血药浓度的药代动力学因素
2 药代动力学的基本原理
2.1 药代动力学中的动力学过程
2.2 房室模型
2.3 药物的体内分布
2.4 药物的消除
2.5 药物的清除率
2.6 药物吸收动力学
3 临床药代动力学参数的计算及实例
3.1 一室模型
3.2 二室模型
3.3 三室模型
3.4 尿药排泄量作药代动力学分析
4 图解法求药代动力学参数
4.1 主算图的运用原则
4.2 肾衰副算图
4.3 积蓄副算图
5 非线性动力学
6 临床药代动力学中群体参数的计算
6.1 计算群体参数的标准方法
6.2 NONMEM程序
7 计算机和统计软件在药代动力学研究中的应用
8 稳态血药浓度与给药方案
8.1 静脉输注
8.2 经静脉多次给药
8.3 理论及实际的给药方案
8.4 多次口服给药
8.5 积累比
9 临床药代动力学的实验设计
第7章 特殊情况下的药代动力学研究方法
1 特殊情况下经常受到影响的PK重要环节及其研究方法
1.1 肾清除率
1.2 肝清除率
1.3 血浆蛋白结合率
1.4 给药方案设计示例
2 几种较新、较重要的药代动力学研究方法
2.1 生理模型
2.2 NONMEM程序与PK的群体参数
2.3 决策分析法
第8章 药效动力学基本理论及量效关系
1 药效动力学概述
1.1 药效动力学的意义
1.2 药效动力学与临床药理学
2 药物的作用与作用原理
2.1 药物的基本作用
2.2 影响药效的几种特殊因素
2.3 药物作用的受体学说
2.4 受体学说的临床意义
3 量反应型量效关系
3.1 量效曲线及受体结合曲线
3.2 量反应型量效曲线的直线化计算参数
3.3 量反应型量效关系的主要参数
3.4 多条量效曲线的分析和对比
3.5 量效关系的三维研究及系列线图
3.6 竞争性拮抗剂及拮抗指数(pA2)
3.7 非竞争性拮抗剂及减活指数(pD’2)
3.8 量反应型量效关系的临床意义
4 质反应型量效关系
4.1 质反应S型曲线及概率单位
4.2 半数效量(ED50)及半数致死量(LD50)
4.3 两种S型量效曲线的比较分析
4.4 质反应型量效关系的临床意义
5 时反应型量效关系
5.1 时反应型量效关系的特殊性
5.2 时反应型量效曲线及泛双曲线模型
5.3 时反应型量效关系的临床意义
第9章 遗传药理学与影响药物处置和药效的因素
1 遗传药理学
1.1 遗传药理学的研究方法
1.2 遗传因素对药代动力学的影响
1.3 遗传因素对药效动力学的影响
2 生理、病理和环境因素的影响
2.1 年龄和性别
2.2 病理因素
2.3 营养状态
2.4 吸烟、饮酒和职业接触
2.5 时间节律因素的影响
第10章 药物相互作用
1 药物在药代动力学方面相互作用
1.1 影响药物的吸收
1.2 影响药物的分布
1.3 影响药物的代谢
1.4 影响药物的排泄
2 药物在药效学方面相互作用
2.1 影响药物对靶位的作用
2.2 改变电解质平衡
2.3 作用于同一生理系统或生化代谢系统
3 药物在体外相互作用
3.1 药物配伍禁忌
3.2 生物利用度的变动
第11章 新药临床前药理、毒理评价原则与研究方法
1 新药临床前药理学评价
1.1 药效学研究
1.2 动物药代动力学研究
2 新药临床前毒理学评价
2.1 全身性用药的毒性
2.2 局部用药的毒性
2.3 特殊毒性
第12章 新药临床药理评价与临床试验设计
1 新药的含义与分类
2 新药临床药理评价与审批过程
3 新药临床试验与临床验证
3.1 新药临床试验分期
3.2 新药临床验证
3.3 新药临床试验与一般药物治疗的区别
3.4 进行新药人体试验的道德要求
4 Ⅰ期临床试验
4.1 耐受性试验与注意事项
4.2 药代动力学的研究要求
4.3 Ⅰ期试验项目研究计划的制定
5 Ⅱ期临床试验
5.1 临床试验发展史
5.2 Ⅱ期临床试验目的
5.3 临床试验协议书
5.4 临床试验的质量控制
5.5 临床试验设计的“四性”原则
6 临床试验设计
6.1 对照试验
6.1.1 无效假设与二类误差
6.1.2 无对照试验与历史性对照的问题
6.1.3 几种常用的对照试验设计
6.2 随机化
6.2.1 掷币法与随机表分配法
6.2.2 随机化区组方法的应用
6.3 盲法试验
6.4 安慰剂
6.4.1 安慰剂效应
6.4.2 安慰剂对照
6.4.3 安慰剂适应证
6.4.4 使用安慰剂的注意事项
6.5 病例选择与淘汰标准
6.5.1 病例选择标准
6.5.2 病例淘汰标准
6.6 药效评定标准
6.7 病人的依从性
6.8 病例数估计
6.9 原始记录与临床资料的统计处理
7 新药上市后临床试验
7.1 上市后临床试验内容
7.2 上市后新药不良反应监察
7.3 上市后临床试验存在的问题
第13章 新药审批与管理
1 我国的新药审批与管理
1.1 新药的概念及分类
1.2 新药管理在药政管理工作中所占的地位及其重要性
1.3 新药管理办法沿革及发展
1.4 新药审批管理的重点
1.5 新药审批与临床药理
1.6 新药审批与其技术审查及咨询机构
1.7 关于新药保护及技术转让
1.8 国外药品在中国注册、进口及临床试验的有关规定
2 国外的新药管理概况
2.1 美国的新药管理
2.2 日本的新药管理
2.3 英国的新药管理
2.4 加拿大的新药管理
第14章 治疗药物监测
1 给药个体化
2 哪些情况下、哪些药物需要监测?
3 血药浓度与药理效应
4 有效血药浓度范围的确定
4.1 组成ROC曲线的四个指标
4.2 各种比率(Rate)的计算
4.3 各血药水平时,比率的计算
4.4 ROC曲线的绘制
5 血药浓度测定方法的选择
5.1 根据药物的理化性质
5.2 测定什么
5.3 方法的灵敏度与血药水平相适应
5.4 可供选择的方法
5.5 从实际出发
6 血药浓度测定方法的建立
7 数据处理
7.1 肾衰时动力学参数的求算
7.2 一点法与重复一点法
7.3 稳态一点法
7.4 多点法
8 群体药代动力学
8.1 P.PK参数的求算法
8.2 数据的来源与贮存
8.3 NONMEM法在个体化给药中的应用
9 结果的解释
9.1 临床资料的掌握
9.2 药代动力学资料的掌握
9.3 结果解释的程序
10 TDM的局限性
第15章 常用血药浓度测定方法和体内药物分析
1 常用血药浓度的测定方法
1.1 血药浓度测定方法的必备条件
1.2 测定血药浓度的基本知识
2 可见-紫外吸收光谱法与荧光发射光谱法
2.1 可见-紫外吸收光谱法的基本概念
2.2 荧光发射光谱法的基本概念
3 色谱法
3.1 气相色谱法
3.2 高效液相色谱法
4 色谱-质谱联用分析法
4.1 质谱法的基本概念
4.2 色谱-质谱联用技术
4.3 色谱-质谱法的定量分析
4.4 色谱-质谱法在血药浓度测定中的应用
5 免疫测定法
5.1 类型
5.2 基本概念
5.3 免疫测定法在血药浓度测定中的应用
6 微生物测定法
6.1 材料和试剂
6.2 加样方法
6.3 定量测定
7 生物试样的前处理
7.1 生物试样的特点
7.2 生物试样的简单前处理
7.3 生物试样的净化
8 体内药物分析
8.1 各类药物的测定
8.2 游离药物浓度的测定
8.3 药物代谢物的测定
9 体内药物分析的质量控制
9.1 实验室内部质量控制
9.2 实验室外部质量控制
第16章 药源性疾病
1 药源性疾病的发生及其危害性
1.1 药源性疾病发生过程
1.2 药源性疾病与临床用药的合理性
2 药源性疾病的分类
3 量效关系密切型药源性疾病
3.1 药物制剂学的差异
3.2 药代动力学的因素
3.3 药效学因素
4 量效关系不密切型的药源性疾病
4.1 药物的变态反应
4.2 药物变态反应的机制和类型
4.3 遗传药理学的变异引起毒性反应与剂量无关
5 长期用药致病型
5.1 机体适应性
5.2 反跳现象
5.3 其它
6 药后效应型
6.1 药物的致癌性
6.2 药物的生殖毒性
6.3 乳汁中药物的不良反应
7 药源性肝脏疾病
7.1 中毒性肝病
7.2 胆汁郁积性肝病
7.3 病毒性肝炎样肝损伤
7.4 胆红素代谢障碍
7.5 慢性活动性肝病
8 药源性疾病的诊断和处理原则
9 药源性疾病的监督
第17章 药物不良反应监测
1 流行病学基本原理在药物不良反应监测设计中的应用
1.1 病例报告法
1.2 相同病例系列法
1.3 长期趋势的分析
1.4 病例对照和队列法研究
1.5 病例-对照组研究法
1.6 随机化临床试验
2 国际上最近使用的药物不良反应监测系统
3 药物不良反应监测和存在的问题
4 监测实例
4.1 法国的药物不良反应监测
4.2 澳大利亚开展药物不良反应监测简况
4.3 英国的黄卡系统和“处方事件监测”系统
4.4 我国开展药物不良反应情况简介
第18章 临床药理咨询服务
1 临床会诊和咨询
1.1 药物治疗中的最适用量问题
1.2 出现药物异常反应时的会诊
1.3 对临床上已经公认的标准进行重新评价
1.4 帮助说明临床研究中的缺陷和不足之处
1.5 监测药物选择和处方习惯
1.6 确定或排除药物的不良反应
1.7 重要器官功能低下时药物的选择和给药方案的咨询
1.8 临床会诊举例
2 为制药工业发展新药和临床试验提供咨询服务
3 对药政管理及新药评价提供咨询
4 临床前药理和临床研究相互关系的协调
5 提供药物情报
5.1 药物情报的来源
5.2 有关临床实践的药物情报
5.3 临床药理学在提供药物情报中的作用
6 其它
第19章 统计学在临床药理学的应用
1 统计学的基本概念
1.1 无效假设与显著性水平
1.2 Ⅰ、Ⅱ型错误及检验功效
1.3 单侧与双侧检验
1.4 病例数估计
2 统计方法
2.1 均数比较的t检验
2.2 多均数比较的方差分析
2.3 两组频数或率的比较
2.4 多组频数或率的比较
2.5 两组频数比较的确切概率计算法
2.6 相对危险度
2.7 分层比较
2.8 非参数方法
2.9 线性相关与直线回归
2.10 交叉试验
2.11 拉丁方设计
2.12 析因试验(2×2设计)
2.13 序贯试验
2.14 ridit分析
2.15 rankit分析
3 结束语
第20章 电子计算机在临床药理的应用
1 电子计算机基本功能
2 电子计算机的种类
3 电子计算机的应用方式及有关问题
3.1 模拟信号
3.2 换能器
3.3 电子计算机本身的问题
3.4 脱机应用
4 临床药理研究分期与电子计算机技术
4.1 临床前药理阶段
4.2 临床药理研究Ⅰ期
4.3 临床药理研究Ⅱ期
4.4 Ⅲ期临床试验
5 微型计算机的选择
第2篇 各论
第21章 治疗细菌感染药物
1 总论
1.1 抗生素的发现与发展
1.2 细菌耐药性
1.3 抗生素的合理使用
2 治疗细菌感染的药物
2.1 青霉素类
2.2 头孢菌素类与新型β-内酰胺类抗生素
2.3 氨基糖甙类
2.4 大环内酯类、万古霉素类与林可霉素类
2.5 喹诺酮类抗菌药
第22章 治疗结核病的药物
1 概述
2 抗结核病药
2.1 第一线抗结核病药
2.2 第二线抗结核病药
3 抗结核病药物的应用原则
3.1 基本原则
3.2 肺结核化疗方案
第23章 治疗寄生虫病的药物
1 概述
2 抗疟药物
3 抗血吸虫病的药物
4 抗丝虫病的药物
5 抗阿米巴病的药物
6 抗蠕虫病的药物
第24章 抗病毒药物
1 概述
2 抗病毒药
第25章 抗肿瘤药
1 总论
1.1 肿瘤内科治疗在综合治疗中的地位
1.2 抗肿瘤药物的分类与作用机理
1.3 细胞增殖动力学与合理用药
1.4 当前肿瘤化疗可能取得的疗效
1.5 常见不良反应与剂量的调整
1.6 抗肿瘤药物的给药方法
1.7 护理
2 常用抗肿瘤药物的临床药理
2.1 干扰核酸合成的药物
2.2 干扰蛋白质合成的药物
2.3 直接与DNA结合,影响其结构与功能的药物
第26章 治疗心血管病药物的合理应用
1 高血压的治疗
1.1 应用药物治疗高血压的指针
1.2 高血压病的非药物治疗法
1.3 高血压的阶梯治疗方案
1.4 恶性高血压的治疗
1.5 高血压危象的治疗
2 心律失常的药物治疗
2.1 心律失常的用药决策
2.2 各种心律失常的药物治疗
3 心力衰竭的药物治疗
3.1 心力衰竭治疗的一般原则
3.2 慢性心力衰竭的药物治疗
3.3 急性左心衰竭的治疗
4 心绞痛的药物治疗
4.1 稳定性心绞痛的药物治疗
4.2 不稳定性心绞痛的药物治疗
4.3 心绞痛发作时的治疗
5 急性心肌梗塞的治疗
5.1 单纯性急性心肌梗塞的治疗
5.2 急性心肌梗塞合并症的治疗
第27章 治疗高血压病药物
1 概述
1.1 高血压病的发病机理
1.2 治疗高血压病药物的作用方式
1.3 抗高血压药应具备的特性
2 治疗高血压病药
2.1 利尿降压药
2.2 肾上腺素受体阻断药
2.3 肾上腺素能神经元阻断药
2.4 中枢性抗高血压药
2.5 血管舒张药
2.6 钙拮抗剂
2.7 影响血管紧张素形成的高血压病治疗药
3 高血压病的药物治疗
3.1 基本原则
3.2 轻度高血压的治疗
3.3 中度与重度高血压的治疗
3.4 高血压意外的治疗
3.5 有合并症的高血压病选药
第28章 治疗心肌缺血的药物
1 概述
1.1 心肌缺血的病理生理
1.2 心肌缺血的临床表现
2 抗心肌缺血的药物
2.1 硝酸酯类药物
2.2 β受体阻断药
2.3 钙拮抗剂
3 其它抗心绞痛药物
3.1 腺苷增强剂
3.2 其它血管扩张剂
4 合理用药的基本原则和注意事项
第29章 治疗心律失常药
1 治疗心律失常药物的分类
2 临床常用的抗心律失常药物
2.1 第Ⅰ类抗心律失常的药物
2.2 第Ⅲ类抗心律失常的药物
2.3 第Ⅳ类抗心律失常的药物
第30章 治疗心功能不全的药物
1 强心药
1.1 强心甙类
1.2 强心双吡啶类
1.3 拟交感胺类药物
2 血管扩张药
2.1 用于治疗心功能不全的血管扩张药
2.2 血管扩张药的临床评价及注意事项
第31章 抗休克药
1 概述
2 临床常用的抗休克药
2.1 常用于抗休克的扩血管药
2.2 常用于抗休克的缩血管药
2.3 非强心甙类强心剂
2.4 糖皮质激素制剂
3 用于休克的研究性药
3.1 内啡肽受体调整剂
3.2 凝栓质A2(TXA2)拮抗剂
3.3 LTD4受体拮抗剂
4 常见类型休克的治疗选择
4.1 心源性休克的治疗
4.2 低血容量性休克的治疗
4.3 神经源性休克的治疗
4.4 感染性休克
第32章 调血脂药物
1 调血脂药物作用的生化基础
1.1 脂蛋白及其运转途径
1.2 高脂蛋白血症的病理生理
2 调血脂药物的治疗原则
2.1 高脂蛋白血症类型
2.2 调血脂药物应用的原则
3 常用调血脂药物
3.1 苯氧乙酸衍生物
3.2 胆汁酸结合树脂
3.3 烟酸类
3.4 其它降血脂药
第33章 治疗各种血栓病的药物
1 概述
2 抗血小板药
2.1 血小板的生理学、生物化学、超微结构及病理生理学
2.2 抗血小板药物的作用、作用原理及分类
2.3 各种抗血小板药物
2.4 抗血小板药的临床应用及其评价
3 抗凝血药
3.1 凝血系统及凝血机制
3.2 各种抗凝血药
4 纤维蛋白溶解药和血栓溶解药
4.1 纤维蛋白溶解系统和蛋白溶解过程
4.2 各种纤维蛋白溶解药和血栓溶解药
第34章 治疗血液病的药物
1 概述
2 治疗贫血的药物
3 治疗白血病的药物
3.1 烷化剂
3.2 抗代谢药
3.3 抗肿瘤抗生素
3.4 抗肿瘤植物药
3.5 杂类
4 止血药
第35章 治疗内分泌疾患药物
1 下丘脑、垂体激素及有关药物
2 甲状腺激素及抗甲状腺药
3 甲状旁腺素及降钙素
4 胰岛素、口服降糖药及胰高血糖素
5 肾上腺皮质激素
6 皮质激素抑制剂
第36章 避孕药及抗早孕药物
1 概述
1.1 生殖过程的神经内分泌调控
1.2 阻断式终止生育的途径
2 女用甾体激素避孕药
2.1 甾体激素避孕药的基本化学结构
2.2 复方短效口服甾体避孕药
2.3 探亲甾体避孕药
2.4 长效甾体口服避孕药
2.5 长效甾体避孕针
2.6 长效缓释避孕系统
3 抗早孕药和事后避孕药
3.1 甾体类抗早孕药物
3.2 前列腺素
3.3 激素类事后避孕药
4 男用避孕药
5 促性腺激素释放激素及其类似物
第37章 治疗呼吸系统疾病的药物
1 平喘药
1.1 β肾上腺素受体激动药
1.2 茶碱类
1.3 抗胆碱药
1.4 抗过敏平喘药
1.5 糖皮质激素
2 镇咳药
2.1 中枢性镇咳药
2.2 外周性镇咳药
3 祛痰药
3.1 恶心性祛痰药
3.2 刺激性祛痰药
3.3 粘痰溶解药
4 呼吸兴奋药
第38章 治疗溃疡病药和止吐药
1 治疗溃疡病药
1.1 概述
1.2 抗酸剂
1.3 H2受体拮抗剂
1.4 乙酰胆碱拮抗剂
1.5 胃泌素拮抗剂
1.6 新型胃酸分泌抑制剂
1.7 保护胃粘膜剂
1.8 抗胃蛋白酶剂
1.9 溃疡隔离剂
2 止吐药
2.1 概述
2.2 抗胆碱能药
2.3 抗组织胺药
2.4 吩噻嗪类药
2.5 其它
第39章 缓泻药、止泻药、高能营养药
1 缓泻药
1.1 容积性泻药
1.2 刺激性泻药
1.3 膨胀性泻药
1.4 滑润性及湿润性泻药
1.5 缓泻药的临床应用
2 止泻药
2.1 改变胃肠道运动功能的药物
2.2 吸附剂
3 高能营养药
3.1 临床常用的高能营养药物
3.2 高营养治疗时维生素及电解质、微量元素注射液添加剂
1 概述
第40章 治疗肝胆疾病药物
2 治疗肝胆疾病药物
3 肝胆疾病合理用药的基本原则和注意事项
3.1 根据病因诊断选用和评价药物
3.2 自然史及自限性病程对评价药物疗效的影响
3.3 确定适应证评价药物疗效
3.4 治疗肝性脑病药物的再评价
3.5 胆结石的形成机制和应用利胆剂治疗胆石效果的有限性
第41章 利尿药
1 利尿药作用部位和分类
2 常用的利尿药
2.1 噻嗪类及有关的利尿药
2.2 髓袢利尿药
2.3 留钾利尿药
2.4 渗透性利尿药
2.5 碳酸酐酶抑制剂
2.6 排尿酸利尿药
3 利尿药在临床应用中的一些实际问题
3.1 利尿药应用的适应证
3.2 利尿药的抗药性
3.3 利尿药的合理选用
第42章 镇静、催眠药物
1 概述
2 各类镇静、催眠药物
2.1 苯二氮〓类
2.2 巴比妥类
2.3 非巴比妥类镇静、催眠药
第43章 抗癫痫药
1 概述
2 临床常用的抗癫痫药
2.1 乙内酰脲类
2.2 巴比妥类
2.3 三环化合物
2.4 支链脂肪酸类
2.5 琥珀酰亚胺类
2.6 安定类药物
2.7 其他抗癫痫药物
第44章 麻醉药
1 全麻药
1.1 吸入全麻药
1.2 静脉全麻药
2 局麻药
2.1 概述
2.2 临床常用的局麻药
第45章 治疗帕金森病及其他运动障碍性疾病的药物
1 帕金森病
1.1 概述
1.2 临床常用治疗帕金森病的药物
2 治疗亨廷顿病与其他运动障碍性疾病的药物
2.1 治疗亨廷顿病(遗传性舞蹈病)的药物
2.2 治疗小舞蹈症和妊娠舞蹈症的药物
2.3 治疗投掷状态和肌张力障碍的药物
2.4 治疗慢性多发性抽搐和迟发性多动症的药物
2.5 治疗生理性姿势性震颤的药物
3 治疗重症肌无力的药物
4 肌肉松弛剂
第46章 治疗精神障碍药物
1 抗精神病药物
1.1 概述
1.2 抗精神病药
2 抗抑郁药物
2.1 概述
2.2 抗抑郁药
3 抗躁狂药物
4 抗焦虑药物
4.1 概述
4.2 抗焦虑药
第47章 药物依赖性与药物滥用
1 概述
2 药物滥用
2.1 药物滥用状况
2.2 药物滥用的危害性
2.3 药物滥用的管制
3 致依赖性药物
3.1 阿片类
3.2 镇静催眠药
3.3 苯丙胺类
3.4 可卡因
3.5 大麻
3.6 致幻剂
3.7 苯环己哌啶
4 药物依赖性的治疗
4.1 阿片类药物依赖性的治疗
4.2 镇静催眠药的药物依赖性治疗
第48章 抗炎免疫药物
1 概述
1.1 抗炎免疫药建立的基础
1.2 抗炎免疫药的分类与现状
1.3 抗炎免疫药临床应用中的时间药理学
2 临床常用的抗炎免疫药
2.1 非甾体抗炎免疫药
2.2 甾体抗炎免疫药
2.3 免疫调节药
第49章 治疗皮肤病的药物
1 概述
1.1 皮肤的生理和外用药物
1.2 经皮吸收
1.3 外用药引起的不良反应
2 常用外用药的剂型与分类
2.1 外用药的剂型
2.2 外用药的分类
3 皮肤病新药介绍
4 皮肤病旧药的新用
5 皮肤病常用药
第50章 放射性药物
1 概述
2 用于临床诊断治疗的放射性药物
2.1 甲状腺诊断治疗药
2.2 神经系统诊断药
2.3 心血管系统诊断药
2.4 消化系统诊断药
2.5 泌尿系统诊断药
2.6 肾上腺诊断药
2.7 呼吸系统诊断药
2.8 骨诊断药
2.9 血液淋巴系统诊断治疗药
2.10 其它肿瘤诊断治疗药
3 药物-放射性药物相互作用
第51章 抗毒药
1 金属中毒的抗毒药
2 有机磷酸酯中毒抗毒药——胆碱酯酶重活化剂
3 高铁血红蛋白血症的抗毒药
4 氰化物中毒抗毒药
4.1 高铁血红蛋白形成剂
4.2 供硫剂
4.3 其它抗氰药
5 有机氟中毒抗毒药
6 肼类中毒抗毒药
第52章 妊娠期及哺乳期临床药理
1 母体-胎盘-胎儿组合的单位
2 药物在胎盘的转运与代谢
2.1 胎盘的结构及发育
2.2 胎盘对药物转运过程
2.3 影响药物通过胎盘的因素
2.4 药物在胎盘的代谢
3 妊娠期临床用药
3.1 母体生理变化与药物作用的关系
3.2 妊娠期药理
3.3 妊娠期用药与致畸
3.4 妊娠期常用药的选择
3.5 妊娠期合理用药的条件
4 胎儿的药物代谢
5 哺乳期临床用药
第53章 老年临床药理
1 概述
2 老年期药代动力学特点
2.1 药物吸收
2.2 药物分布
2.3 药物代谢
2.4 药物排泄
2.5 药物效应
3 老年人药物治疗中的药效问题
3.1 药物相互作用
3.2 药物不良反应
4 老年人用药
5 老年人常用药物的注意点
5.1 抗生素
5.2 消炎止痛药
5.3 地高辛
5.4 降压药
5.5 利尿药
5.6 抗心律失常药
5.7 抗凝血药
5.8 β-受体阻滞剂
5.9 抗癫痫药
5.10 精神药物
第54章 临床药物急性中毒的解救
1 概述
1.1 诊治原则
1.2 中毒情况判断
1.3 病史和体检
1.4 实验室检查
1.5 处理原则
2 临床常用药物急性中毒的解救
2.1 影响心血管系统的药物中毒
2.2 影响神经系统的药物中毒
2.3 用于治疗呼吸系统病的常用药
2.4 用于治疗胃肠系统病的常用药
2.5 退热镇痛剂
2.6 可以引起肾脏中毒的药物
2.7 有机磷杀虫剂中毒
第55章 中药的临床药理
1 中药学的发展与中药分类
2 中药临床药理学研究的现实意义和注意点
3 影响中药临床效果的因素
4 常用中药
附录 药代动力学名词及译名
新药临床研究申请表
新药生产申请表
新药(西药)申报资料项目
新药(中药)申报资料项目
药名索引(中文)
药名索引(英文)
主题索引(中文)
主题索引(英文)
第1篇 总论
第1章 临床药理学与药物治疗学
1 临床药理学的兴起与发展
1.1 什么是临床药理学
1.2 为什么需要临床药理学
1.3 临床药理学迅速发展的原因
1.4 中国临床药理学的发展概况
1.5 促使中国临床药理学迅速发展的因素
2 临床药理学的任务
2.1 新药研究与评价
2.2 市场药物再评价
2.3 药物不良反应监察
2.4 治疗药物应用与病人会诊
2.5 教学与培训
2.6 技术与咨询服务
3 临床药理学与药物治疗学的相互关系
3.1 药物治疗学的基本概念
3.2 药物治疗学在临床医学中的作用与地位
3.3 药物治疗学正在经历的革命
3.4 临床药理学是药物治疗学的科学基础
3.5 临床药理学与药物治疗学的相互关系
第2章 药物制剂、给药途径和生物利用度的关系
1 药物制剂
1.1 常用剂型
1.2 制剂的质量规格
1.3 赋形剂及对药物制剂的影响
1.4 新剂型——给药系统
1.5 靶向给药系统
2 给药途径
2.1 注射给药
2.2 胃肠道给药
2.3 舌下及颊粘膜吸收
2.4 直肠给药
2.5 吸入给药
2.6 透皮给药
2.7 其它给药途径
3 生物利用度与制剂关系
3.1 生物利用度的概念
3.2 生物利用度的测定
3.3 影响生物利用度的因素
4 药物制剂对生物利用度的影响
第3章 药物吸收、体内分布和细胞膜屏障作用
1 细胞膜与生物膜
1.1 生物膜
1.2 细胞膜的分子结构
1.3 药物跨膜转运
2 药物的吸收
2.1 口服给药的吸收
2.2 肌内注射的吸收
2.3 皮下注射的吸收
2.4 直肠内给药的吸收
2.5 肺部的药物吸收
2.6 皮肤或粘膜搽贴药物的吸收
3 药物的分布
3.1 分布的情况
3.2 药物与血浆蛋白结合
3.3 药物在组织的分布
3.4 体内特殊屏障与药物的分布关系
第4章 药物的生物转化
1 药物生物转化的化学途径及部位
1.1 微粒体混合功能氧化酶系统(微粒体药物代谢系统)
1.2 微粒体药物氧化反应类型举例
1.3 其他的氧化、还原和水解反应
1.4 结合反应(Ⅱ相反应)
1.5 药物代谢酶的抑制
1.6 酶诱导作用
2 药物代谢的过程和结果
2.1 直接转化而失去药理活性
2.2 经代谢而产生具药理活性的药物
2.3 药理活性经代谢转化而改变
3 药物代谢在临床上的重要性
3.1 药物代谢的种属差异性在新药临床研究中的意义
3.2 药物代谢的个体差异性在临床上的意义
3.3 药物相互作用对药物代谢的影响
3.4 药物与内源性物质的结合反应
3.5 疾病对药物代谢的影响
3.6 年龄和性别对药物代谢的影响
第5章 药物的肾脏排泄
1 药物的肾脏排泄过程
1.1 肾小球的滤过
1.2 肾小管的排泌
1.3 肾小管的重吸收
2 肾脏疾病对药物体内过程的影响
2.1 对吸收和生物利用度的影响
2.2 对药物分布的影响
2.3 对血浆蛋白结合的影响
2.4 对药物代谢的影响
2.5 对肾脏排泄功能的影响
2.6 药物从肾脏排泄过程中的相互影响
3 肾脏病时药物的应用
3.1 抗微生物药物
3.2 心血管系统药物
3.3 降糖药
3.4 中枢神经系统药物
3.5 抗凝药
3.6 麻醉药
3.7 氯苯丁酯
3.8 西米替丁、呋喃硝胺
3.9 别嘌呤醇
4 药物引起肾脏的不良反应
4.1 镇痛药
4.2 非固醇类抗炎症药
4.3 抗微生物药物
4.4 其他药物
4.5 影响水和电解质平衡的药物
5 肾功能不良时药物剂量的调整
5.1 用计算图估计药物消除的参数
5.2 病人的给药方案
5.3 肾功能的估算
5.4 一些药物的剂量特殊估算
5.5 应用计算图的注意事项
第6章 药代动力学基本原理与计算方法
1 影响血药浓度的药代动力学因素
2 药代动力学的基本原理
2.1 药代动力学中的动力学过程
2.2 房室模型
2.3 药物的体内分布
2.4 药物的消除
2.5 药物的清除率
2.6 药物吸收动力学
3 临床药代动力学参数的计算及实例
3.1 一室模型
3.2 二室模型
3.3 三室模型
3.4 尿药排泄量作药代动力学分析
4 图解法求药代动力学参数
4.1 主算图的运用原则
4.2 肾衰副算图
4.3 积蓄副算图
5 非线性动力学
6 临床药代动力学中群体参数的计算
6.1 计算群体参数的标准方法
6.2 NONMEM程序
7 计算机和统计软件在药代动力学研究中的应用
8 稳态血药浓度与给药方案
8.1 静脉输注
8.2 经静脉多次给药
8.3 理论及实际的给药方案
8.4 多次口服给药
8.5 积累比
9 临床药代动力学的实验设计
第7章 特殊情况下的药代动力学研究方法
1 特殊情况下经常受到影响的PK重要环节及其研究方法
1.1 肾清除率
1.2 肝清除率
1.3 血浆蛋白结合率
1.4 给药方案设计示例
2 几种较新、较重要的药代动力学研究方法
2.1 生理模型
2.2 NONMEM程序与PK的群体参数
2.3 决策分析法
第8章 药效动力学基本理论及量效关系
1 药效动力学概述
1.1 药效动力学的意义
1.2 药效动力学与临床药理学
2 药物的作用与作用原理
2.1 药物的基本作用
2.2 影响药效的几种特殊因素
2.3 药物作用的受体学说
2.4 受体学说的临床意义
3 量反应型量效关系
3.1 量效曲线及受体结合曲线
3.2 量反应型量效曲线的直线化计算参数
3.3 量反应型量效关系的主要参数
3.4 多条量效曲线的分析和对比
3.5 量效关系的三维研究及系列线图
3.6 竞争性拮抗剂及拮抗指数(pA2)
3.7 非竞争性拮抗剂及减活指数(pD’2)
3.8 量反应型量效关系的临床意义
4 质反应型量效关系
4.1 质反应S型曲线及概率单位
4.2 半数效量(ED50)及半数致死量(LD50)
4.3 两种S型量效曲线的比较分析
4.4 质反应型量效关系的临床意义
5 时反应型量效关系
5.1 时反应型量效关系的特殊性
5.2 时反应型量效曲线及泛双曲线模型
5.3 时反应型量效关系的临床意义
第9章 遗传药理学与影响药物处置和药效的因素
1 遗传药理学
1.1 遗传药理学的研究方法
1.2 遗传因素对药代动力学的影响
1.3 遗传因素对药效动力学的影响
2 生理、病理和环境因素的影响
2.1 年龄和性别
2.2 病理因素
2.3 营养状态
2.4 吸烟、饮酒和职业接触
2.5 时间节律因素的影响
第10章 药物相互作用
1 药物在药代动力学方面相互作用
1.1 影响药物的吸收
1.2 影响药物的分布
1.3 影响药物的代谢
1.4 影响药物的排泄
2 药物在药效学方面相互作用
2.1 影响药物对靶位的作用
2.2 改变电解质平衡
2.3 作用于同一生理系统或生化代谢系统
3 药物在体外相互作用
3.1 药物配伍禁忌
3.2 生物利用度的变动
第11章 新药临床前药理、毒理评价原则与研究方法
1 新药临床前药理学评价
1.1 药效学研究
1.2 动物药代动力学研究
2 新药临床前毒理学评价
2.1 全身性用药的毒性
2.2 局部用药的毒性
2.3 特殊毒性
第12章 新药临床药理评价与临床试验设计
1 新药的含义与分类
2 新药临床药理评价与审批过程
3 新药临床试验与临床验证
3.1 新药临床试验分期
3.2 新药临床验证
3.3 新药临床试验与一般药物治疗的区别
3.4 进行新药人体试验的道德要求
4 Ⅰ期临床试验
4.1 耐受性试验与注意事项
4.2 药代动力学的研究要求
4.3 Ⅰ期试验项目研究计划的制定
5 Ⅱ期临床试验
5.1 临床试验发展史
5.2 Ⅱ期临床试验目的
5.3 临床试验协议书
5.4 临床试验的质量控制
5.5 临床试验设计的“四性”原则
6 临床试验设计
6.1 对照试验
6.1.1 无效假设与二类误差
6.1.2 无对照试验与历史性对照的问题
6.1.3 几种常用的对照试验设计
6.2 随机化
6.2.1 掷币法与随机表分配法
6.2.2 随机化区组方法的应用
6.3 盲法试验
6.4 安慰剂
6.4.1 安慰剂效应
6.4.2 安慰剂对照
6.4.3 安慰剂适应证
6.4.4 使用安慰剂的注意事项
6.5 病例选择与淘汰标准
6.5.1 病例选择标准
6.5.2 病例淘汰标准
6.6 药效评定标准
6.7 病人的依从性
6.8 病例数估计
6.9 原始记录与临床资料的统计处理
7 新药上市后临床试验
7.1 上市后临床试验内容
7.2 上市后新药不良反应监察
7.3 上市后临床试验存在的问题
第13章 新药审批与管理
1 我国的新药审批与管理
1.1 新药的概念及分类
1.2 新药管理在药政管理工作中所占的地位及其重要性
1.3 新药管理办法沿革及发展
1.4 新药审批管理的重点
1.5 新药审批与临床药理
1.6 新药审批与其技术审查及咨询机构
1.7 关于新药保护及技术转让
1.8 国外药品在中国注册、进口及临床试验的有关规定
2 国外的新药管理概况
2.1 美国的新药管理
2.2 日本的新药管理
2.3 英国的新药管理
2.4 加拿大的新药管理
第14章 治疗药物监测
1 给药个体化
2 哪些情况下、哪些药物需要监测?
3 血药浓度与药理效应
4 有效血药浓度范围的确定
4.1 组成ROC曲线的四个指标
4.2 各种比率(Rate)的计算
4.3 各血药水平时,比率的计算
4.4 ROC曲线的绘制
5 血药浓度测定方法的选择
5.1 根据药物的理化性质
5.2 测定什么
5.3 方法的灵敏度与血药水平相适应
5.4 可供选择的方法
5.5 从实际出发
6 血药浓度测定方法的建立
7 数据处理
7.1 肾衰时动力学参数的求算
7.2 一点法与重复一点法
7.3 稳态一点法
7.4 多点法
8 群体药代动力学
8.1 P.PK参数的求算法
8.2 数据的来源与贮存
8.3 NONMEM法在个体化给药中的应用
9 结果的解释
9.1 临床资料的掌握
9.2 药代动力学资料的掌握
9.3 结果解释的程序
10 TDM的局限性
第15章 常用血药浓度测定方法和体内药物分析
1 常用血药浓度的测定方法
1.1 血药浓度测定方法的必备条件
1.2 测定血药浓度的基本知识
2 可见-紫外吸收光谱法与荧光发射光谱法
2.1 可见-紫外吸收光谱法的基本概念
2.2 荧光发射光谱法的基本概念
3 色谱法
3.1 气相色谱法
3.2 高效液相色谱法
4 色谱-质谱联用分析法
4.1 质谱法的基本概念
4.2 色谱-质谱联用技术
4.3 色谱-质谱法的定量分析
4.4 色谱-质谱法在血药浓度测定中的应用
5 免疫测定法
5.1 类型
5.2 基本概念
5.3 免疫测定法在血药浓度测定中的应用
6 微生物测定法
6.1 材料和试剂
6.2 加样方法
6.3 定量测定
7 生物试样的前处理
7.1 生物试样的特点
7.2 生物试样的简单前处理
7.3 生物试样的净化
8 体内药物分析
8.1 各类药物的测定
8.2 游离药物浓度的测定
8.3 药物代谢物的测定
9 体内药物分析的质量控制
9.1 实验室内部质量控制
9.2 实验室外部质量控制
第16章 药源性疾病
1 药源性疾病的发生及其危害性
1.1 药源性疾病发生过程
1.2 药源性疾病与临床用药的合理性
2 药源性疾病的分类
3 量效关系密切型药源性疾病
3.1 药物制剂学的差异
3.2 药代动力学的因素
3.3 药效学因素
4 量效关系不密切型的药源性疾病
4.1 药物的变态反应
4.2 药物变态反应的机制和类型
4.3 遗传药理学的变异引起毒性反应与剂量无关
5 长期用药致病型
5.1 机体适应性
5.2 反跳现象
5.3 其它
6 药后效应型
6.1 药物的致癌性
6.2 药物的生殖毒性
6.3 乳汁中药物的不良反应
7 药源性肝脏疾病
7.1 中毒性肝病
7.2 胆汁郁积性肝病
7.3 病毒性肝炎样肝损伤
7.4 胆红素代谢障碍
7.5 慢性活动性肝病
8 药源性疾病的诊断和处理原则
9 药源性疾病的监督
第17章 药物不良反应监测
1 流行病学基本原理在药物不良反应监测设计中的应用
1.1 病例报告法
1.2 相同病例系列法
1.3 长期趋势的分析
1.4 病例对照和队列法研究
1.5 病例-对照组研究法
1.6 随机化临床试验
2 国际上最近使用的药物不良反应监测系统
3 药物不良反应监测和存在的问题
4 监测实例
4.1 法国的药物不良反应监测
4.2 澳大利亚开展药物不良反应监测简况
4.3 英国的黄卡系统和“处方事件监测”系统
4.4 我国开展药物不良反应情况简介
第18章 临床药理咨询服务
1 临床会诊和咨询
1.1 药物治疗中的最适用量问题
1.2 出现药物异常反应时的会诊
1.3 对临床上已经公认的标准进行重新评价
1.4 帮助说明临床研究中的缺陷和不足之处
1.5 监测药物选择和处方习惯
1.6 确定或排除药物的不良反应
1.7 重要器官功能低下时药物的选择和给药方案的咨询
1.8 临床会诊举例
2 为制药工业发展新药和临床试验提供咨询服务
3 对药政管理及新药评价提供咨询
4 临床前药理和临床研究相互关系的协调
5 提供药物情报
5.1 药物情报的来源
5.2 有关临床实践的药物情报
5.3 临床药理学在提供药物情报中的作用
6 其它
第19章 统计学在临床药理学的应用
1 统计学的基本概念
1.1 无效假设与显著性水平
1.2 Ⅰ、Ⅱ型错误及检验功效
1.3 单侧与双侧检验
1.4 病例数估计
2 统计方法
2.1 均数比较的t检验
2.2 多均数比较的方差分析
2.3 两组频数或率的比较
2.4 多组频数或率的比较
2.5 两组频数比较的确切概率计算法
2.6 相对危险度
2.7 分层比较
2.8 非参数方法
2.9 线性相关与直线回归
2.10 交叉试验
2.11 拉丁方设计
2.12 析因试验(2×2设计)
2.13 序贯试验
2.14 ridit分析
2.15 rankit分析
3 结束语
第20章 电子计算机在临床药理的应用
1 电子计算机基本功能
2 电子计算机的种类
3 电子计算机的应用方式及有关问题
3.1 模拟信号
3.2 换能器
3.3 电子计算机本身的问题
3.4 脱机应用
4 临床药理研究分期与电子计算机技术
4.1 临床前药理阶段
4.2 临床药理研究Ⅰ期
4.3 临床药理研究Ⅱ期
4.4 Ⅲ期临床试验
5 微型计算机的选择
第2篇 各论
第21章 治疗细菌感染药物
1 总论
1.1 抗生素的发现与发展
1.2 细菌耐药性
1.3 抗生素的合理使用
2 治疗细菌感染的药物
2.1 青霉素类
2.2 头孢菌素类与新型β-内酰胺类抗生素
2.3 氨基糖甙类
2.4 大环内酯类、万古霉素类与林可霉素类
2.5 喹诺酮类抗菌药
第22章 治疗结核病的药物
1 概述
2 抗结核病药
2.1 第一线抗结核病药
2.2 第二线抗结核病药
3 抗结核病药物的应用原则
3.1 基本原则
3.2 肺结核化疗方案
第23章 治疗寄生虫病的药物
1 概述
2 抗疟药物
3 抗血吸虫病的药物
4 抗丝虫病的药物
5 抗阿米巴病的药物
6 抗蠕虫病的药物
第24章 抗病毒药物
1 概述
2 抗病毒药
第25章 抗肿瘤药
1 总论
1.1 肿瘤内科治疗在综合治疗中的地位
1.2 抗肿瘤药物的分类与作用机理
1.3 细胞增殖动力学与合理用药
1.4 当前肿瘤化疗可能取得的疗效
1.5 常见不良反应与剂量的调整
1.6 抗肿瘤药物的给药方法
1.7 护理
2 常用抗肿瘤药物的临床药理
2.1 干扰核酸合成的药物
2.2 干扰蛋白质合成的药物
2.3 直接与DNA结合,影响其结构与功能的药物
第26章 治疗心血管病药物的合理应用
1 高血压的治疗
1.1 应用药物治疗高血压的指针
1.2 高血压病的非药物治疗法
1.3 高血压的阶梯治疗方案
1.4 恶性高血压的治疗
1.5 高血压危象的治疗
2 心律失常的药物治疗
2.1 心律失常的用药决策
2.2 各种心律失常的药物治疗
3 心力衰竭的药物治疗
3.1 心力衰竭治疗的一般原则
3.2 慢性心力衰竭的药物治疗
3.3 急性左心衰竭的治疗
4 心绞痛的药物治疗
4.1 稳定性心绞痛的药物治疗
4.2 不稳定性心绞痛的药物治疗
4.3 心绞痛发作时的治疗
5 急性心肌梗塞的治疗
5.1 单纯性急性心肌梗塞的治疗
5.2 急性心肌梗塞合并症的治疗
第27章 治疗高血压病药物
1 概述
1.1 高血压病的发病机理
1.2 治疗高血压病药物的作用方式
1.3 抗高血压药应具备的特性
2 治疗高血压病药
2.1 利尿降压药
2.2 肾上腺素受体阻断药
2.3 肾上腺素能神经元阻断药
2.4 中枢性抗高血压药
2.5 血管舒张药
2.6 钙拮抗剂
2.7 影响血管紧张素形成的高血压病治疗药
3 高血压病的药物治疗
3.1 基本原则
3.2 轻度高血压的治疗
3.3 中度与重度高血压的治疗
3.4 高血压意外的治疗
3.5 有合并症的高血压病选药
第28章 治疗心肌缺血的药物
1 概述
1.1 心肌缺血的病理生理
1.2 心肌缺血的临床表现
2 抗心肌缺血的药物
2.1 硝酸酯类药物
2.2 β受体阻断药
2.3 钙拮抗剂
3 其它抗心绞痛药物
3.1 腺苷增强剂
3.2 其它血管扩张剂
4 合理用药的基本原则和注意事项
第29章 治疗心律失常药
1 治疗心律失常药物的分类
2 临床常用的抗心律失常药物
2.1 第Ⅰ类抗心律失常的药物
2.2 第Ⅲ类抗心律失常的药物
2.3 第Ⅳ类抗心律失常的药物
第30章 治疗心功能不全的药物
1 强心药
1.1 强心甙类
1.2 强心双吡啶类
1.3 拟交感胺类药物
2 血管扩张药
2.1 用于治疗心功能不全的血管扩张药
2.2 血管扩张药的临床评价及注意事项
第31章 抗休克药
1 概述
2 临床常用的抗休克药
2.1 常用于抗休克的扩血管药
2.2 常用于抗休克的缩血管药
2.3 非强心甙类强心剂
2.4 糖皮质激素制剂
3 用于休克的研究性药
3.1 内啡肽受体调整剂
3.2 凝栓质A2(TXA2)拮抗剂
3.3 LTD4受体拮抗剂
4 常见类型休克的治疗选择
4.1 心源性休克的治疗
4.2 低血容量性休克的治疗
4.3 神经源性休克的治疗
4.4 感染性休克
第32章 调血脂药物
1 调血脂药物作用的生化基础
1.1 脂蛋白及其运转途径
1.2 高脂蛋白血症的病理生理
2 调血脂药物的治疗原则
2.1 高脂蛋白血症类型
2.2 调血脂药物应用的原则
3 常用调血脂药物
3.1 苯氧乙酸衍生物
3.2 胆汁酸结合树脂
3.3 烟酸类
3.4 其它降血脂药
第33章 治疗各种血栓病的药物
1 概述
2 抗血小板药
2.1 血小板的生理学、生物化学、超微结构及病理生理学
2.2 抗血小板药物的作用、作用原理及分类
2.3 各种抗血小板药物
2.4 抗血小板药的临床应用及其评价
3 抗凝血药
3.1 凝血系统及凝血机制
3.2 各种抗凝血药
4 纤维蛋白溶解药和血栓溶解药
4.1 纤维蛋白溶解系统和蛋白溶解过程
4.2 各种纤维蛋白溶解药和血栓溶解药
第34章 治疗血液病的药物
1 概述
2 治疗贫血的药物
3 治疗白血病的药物
3.1 烷化剂
3.2 抗代谢药
3.3 抗肿瘤抗生素
3.4 抗肿瘤植物药
3.5 杂类
4 止血药
第35章 治疗内分泌疾患药物
1 下丘脑、垂体激素及有关药物
2 甲状腺激素及抗甲状腺药
3 甲状旁腺素及降钙素
4 胰岛素、口服降糖药及胰高血糖素
5 肾上腺皮质激素
6 皮质激素抑制剂
第36章 避孕药及抗早孕药物
1 概述
1.1 生殖过程的神经内分泌调控
1.2 阻断式终止生育的途径
2 女用甾体激素避孕药
2.1 甾体激素避孕药的基本化学结构
2.2 复方短效口服甾体避孕药
2.3 探亲甾体避孕药
2.4 长效甾体口服避孕药
2.5 长效甾体避孕针
2.6 长效缓释避孕系统
3 抗早孕药和事后避孕药
3.1 甾体类抗早孕药物
3.2 前列腺素
3.3 激素类事后避孕药
4 男用避孕药
5 促性腺激素释放激素及其类似物
第37章 治疗呼吸系统疾病的药物
1 平喘药
1.1 β肾上腺素受体激动药
1.2 茶碱类
1.3 抗胆碱药
1.4 抗过敏平喘药
1.5 糖皮质激素
2 镇咳药
2.1 中枢性镇咳药
2.2 外周性镇咳药
3 祛痰药
3.1 恶心性祛痰药
3.2 刺激性祛痰药
3.3 粘痰溶解药
4 呼吸兴奋药
第38章 治疗溃疡病药和止吐药
1 治疗溃疡病药
1.1 概述
1.2 抗酸剂
1.3 H2受体拮抗剂
1.4 乙酰胆碱拮抗剂
1.5 胃泌素拮抗剂
1.6 新型胃酸分泌抑制剂
1.7 保护胃粘膜剂
1.8 抗胃蛋白酶剂
1.9 溃疡隔离剂
2 止吐药
2.1 概述
2.2 抗胆碱能药
2.3 抗组织胺药
2.4 吩噻嗪类药
2.5 其它
第39章 缓泻药、止泻药、高能营养药
1 缓泻药
1.1 容积性泻药
1.2 刺激性泻药
1.3 膨胀性泻药
1.4 滑润性及湿润性泻药
1.5 缓泻药的临床应用
2 止泻药
2.1 改变胃肠道运动功能的药物
2.2 吸附剂
3 高能营养药
3.1 临床常用的高能营养药物
3.2 高营养治疗时维生素及电解质、微量元素注射液添加剂
1 概述
第40章 治疗肝胆疾病药物
2 治疗肝胆疾病药物
3 肝胆疾病合理用药的基本原则和注意事项
3.1 根据病因诊断选用和评价药物
3.2 自然史及自限性病程对评价药物疗效的影响
3.3 确定适应证评价药物疗效
3.4 治疗肝性脑病药物的再评价
3.5 胆结石的形成机制和应用利胆剂治疗胆石效果的有限性
第41章 利尿药
1 利尿药作用部位和分类
2 常用的利尿药
2.1 噻嗪类及有关的利尿药
2.2 髓袢利尿药
2.3 留钾利尿药
2.4 渗透性利尿药
2.5 碳酸酐酶抑制剂
2.6 排尿酸利尿药
3 利尿药在临床应用中的一些实际问题
3.1 利尿药应用的适应证
3.2 利尿药的抗药性
3.3 利尿药的合理选用
第42章 镇静、催眠药物
1 概述
2 各类镇静、催眠药物
2.1 苯二氮〓类
2.2 巴比妥类
2.3 非巴比妥类镇静、催眠药
第43章 抗癫痫药
1 概述
2 临床常用的抗癫痫药
2.1 乙内酰脲类
2.2 巴比妥类
2.3 三环化合物
2.4 支链脂肪酸类
2.5 琥珀酰亚胺类
2.6 安定类药物
2.7 其他抗癫痫药物
第44章 麻醉药
1 全麻药
1.1 吸入全麻药
1.2 静脉全麻药
2 局麻药
2.1 概述
2.2 临床常用的局麻药
第45章 治疗帕金森病及其他运动障碍性疾病的药物
1 帕金森病
1.1 概述
1.2 临床常用治疗帕金森病的药物
2 治疗亨廷顿病与其他运动障碍性疾病的药物
2.1 治疗亨廷顿病(遗传性舞蹈病)的药物
2.2 治疗小舞蹈症和妊娠舞蹈症的药物
2.3 治疗投掷状态和肌张力障碍的药物
2.4 治疗慢性多发性抽搐和迟发性多动症的药物
2.5 治疗生理性姿势性震颤的药物
3 治疗重症肌无力的药物
4 肌肉松弛剂
第46章 治疗精神障碍药物
1 抗精神病药物
1.1 概述
1.2 抗精神病药
2 抗抑郁药物
2.1 概述
2.2 抗抑郁药
3 抗躁狂药物
4 抗焦虑药物
4.1 概述
4.2 抗焦虑药
第47章 药物依赖性与药物滥用
1 概述
2 药物滥用
2.1 药物滥用状况
2.2 药物滥用的危害性
2.3 药物滥用的管制
3 致依赖性药物
3.1 阿片类
3.2 镇静催眠药
3.3 苯丙胺类
3.4 可卡因
3.5 大麻
3.6 致幻剂
3.7 苯环己哌啶
4 药物依赖性的治疗
4.1 阿片类药物依赖性的治疗
4.2 镇静催眠药的药物依赖性治疗
第48章 抗炎免疫药物
1 概述
1.1 抗炎免疫药建立的基础
1.2 抗炎免疫药的分类与现状
1.3 抗炎免疫药临床应用中的时间药理学
2 临床常用的抗炎免疫药
2.1 非甾体抗炎免疫药
2.2 甾体抗炎免疫药
2.3 免疫调节药
第49章 治疗皮肤病的药物
1 概述
1.1 皮肤的生理和外用药物
1.2 经皮吸收
1.3 外用药引起的不良反应
2 常用外用药的剂型与分类
2.1 外用药的剂型
2.2 外用药的分类
3 皮肤病新药介绍
4 皮肤病旧药的新用
5 皮肤病常用药
第50章 放射性药物
1 概述
2 用于临床诊断治疗的放射性药物
2.1 甲状腺诊断治疗药
2.2 神经系统诊断药
2.3 心血管系统诊断药
2.4 消化系统诊断药
2.5 泌尿系统诊断药
2.6 肾上腺诊断药
2.7 呼吸系统诊断药
2.8 骨诊断药
2.9 血液淋巴系统诊断治疗药
2.10 其它肿瘤诊断治疗药
3 药物-放射性药物相互作用
第51章 抗毒药
1 金属中毒的抗毒药
2 有机磷酸酯中毒抗毒药——胆碱酯酶重活化剂
3 高铁血红蛋白血症的抗毒药
4 氰化物中毒抗毒药
4.1 高铁血红蛋白形成剂
4.2 供硫剂
4.3 其它抗氰药
5 有机氟中毒抗毒药
6 肼类中毒抗毒药
第52章 妊娠期及哺乳期临床药理
1 母体-胎盘-胎儿组合的单位
2 药物在胎盘的转运与代谢
2.1 胎盘的结构及发育
2.2 胎盘对药物转运过程
2.3 影响药物通过胎盘的因素
2.4 药物在胎盘的代谢
3 妊娠期临床用药
3.1 母体生理变化与药物作用的关系
3.2 妊娠期药理
3.3 妊娠期用药与致畸
3.4 妊娠期常用药的选择
3.5 妊娠期合理用药的条件
4 胎儿的药物代谢
5 哺乳期临床用药
第53章 老年临床药理
1 概述
2 老年期药代动力学特点
2.1 药物吸收
2.2 药物分布
2.3 药物代谢
2.4 药物排泄
2.5 药物效应
3 老年人药物治疗中的药效问题
3.1 药物相互作用
3.2 药物不良反应
4 老年人用药
5 老年人常用药物的注意点
5.1 抗生素
5.2 消炎止痛药
5.3 地高辛
5.4 降压药
5.5 利尿药
5.6 抗心律失常药
5.7 抗凝血药
5.8 β-受体阻滞剂
5.9 抗癫痫药
5.10 精神药物
第54章 临床药物急性中毒的解救
1 概述
1.1 诊治原则
1.2 中毒情况判断
1.3 病史和体检
1.4 实验室检查
1.5 处理原则
2 临床常用药物急性中毒的解救
2.1 影响心血管系统的药物中毒
2.2 影响神经系统的药物中毒
2.3 用于治疗呼吸系统病的常用药
2.4 用于治疗胃肠系统病的常用药
2.5 退热镇痛剂
2.6 可以引起肾脏中毒的药物
2.7 有机磷杀虫剂中毒
第55章 中药的临床药理
1 中药学的发展与中药分类
2 中药临床药理学研究的现实意义和注意点
3 影响中药临床效果的因素
4 常用中药
附录 药代动力学名词及译名
新药临床研究申请表
新药生产申请表
新药(西药)申报资料项目
新药(中药)申报资料项目
药名索引(中文)
药名索引(英文)
主题索引(中文)
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临床药理学
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