分析化学

目录
前言
1 绪论
基本要求
1.1 分析化学的任务和作用
1.2 分析方法的分类
1.2.1 定性分析、定量分析及结构分析
1.2.2 无机分析及有机分析
1.2.3 化学分析及仪器分析
1.2.4 常量、半微量、微量及超微量分析
1.2.5 常规分析、在线分析及仲裁分析
1.3 分析化学的发展与趋势
1.4 定量分析的一般程序
1.4.1 采样
1.4.2 样品制备
1.4.3 试样分解
1.4.4 测定
1.4.5 数据处理及结果的表示
思考题
2 定量分析的误差及数据处理
基本要求
2.1 误差的种类和来源
2.1.1 系统误差
2.1.2 偶然误差
2.1.3 过失
2.2 准确度和精密度
2.2.1 准确度和误差
2.2.2 精密度和偏差
2.2.3 准确度和精密度的关系
2.3 提高分析结果准确度的方法
2.3.1 检验并消除系统误差
2.3.2 减小随机误差
2.3.3 减小测量误差
2.4 分析数据的统计处理
*2.4.1 置信区间和置信概率
2.4.2 可疑值的取舍
*2.4.3 显著性检验(t,F检验)
2.5 有效数字及运算规则
2.5.1 有效数字
2.5.2 有效数字的修约规则
2.5.3 有效数字的运算规则
思考题
习题
3 滴定分析法概述
基本要求
3.1 滴定分析的分类及对化学反应的要求
3.1.1 滴定分析法的分类
3.1.2 滴定分析法对化学反应的要求
3.2 滴定分析的方式
3.2.1 直接滴定法
3.2.2 返滴定法
3.2.3 置换滴定法
3.2.4 间接滴定法
3.3 基准物质和标准溶液
3.3.1 基准物质必备条件
3.3.2 标准溶液浓度的表示
3.3.3 标准溶液的配制
3.3.4 标准溶液的标定
3.4 滴定分析的计算
3.4.1 根据化学计量关系计算——物质的量比规则
3.4.2 根据“等物质的量规则”计算
3.4.3 计算实例
思考题
习题
4 酸碱滴定法
基本要求
4.1 水溶液中的酸碱平衡
4.1.1 酸碱质子理论
4.1.2 酸碱质子理论中的酸碱共轭关系
4.1.3 共轭酸碱对的K〓与K〓的关系
4.2 酸度对酸碱存在形式的影响
4.2.1 分析浓度、平衡浓度及活度
4.2.2 物料平衡、电荷平衡和质子条件
4.2.3 一元酸碱和多元酸碱的分布分数、分布图及其应用
4.3 酸碱溶液pH的计算
4.3.1 强酸(强碱)溶液
4.3.2 一元弱酸(弱碱)溶液
4.3.3 多元弱酸(弱碱)溶液
4.3.4 混合酸(碱)溶液
4.3.5 两性物质水溶液
4.3.6 共轭酸碱对溶液
4.4 酸碱指示剂
4.4.1 酸碱指示剂的变色原理
4.4.2 酸碱指示剂的变色范围
4.4.3 影响酸碱指示剂变色范围的因素
4.4.4 常用酸碱指示剂
4.4.5 混合酸碱指示剂
4.5 酸碱滴定曲线与指示剂的选择
4.5.1 强酸强碱的滴定
4.5.2 强碱滴定一元弱酸
4.5.3 强酸滴定一元弱碱
4.5.4 多元酸(碱)和混合酸的滴定
4.5.5 酸碱滴定中CO?的影响
4.6 酸碱滴定法的应用
4.6.1 酸碱标准溶液的配制和标定
4.6.2 酸碱滴定法应用实例
思考题
习题
5 配位滴定法
基本要求
5.1 乙二胺四乙酸(EDTA)及其配合物
5.1.1 EDTA配位剂
5.1.2 EDTA金属螯合物的特点
5.2 配位平衡
5.3 影响配位平衡的主要因素
5.3.1 EDTA的酸效应及酸效应系数
5.3.2 金属离子的配位效应及配位效应系数
5.3.3 条件稳定常数
5.4 配位滴定的基本原理
5.4.1 配位滴定曲线
5.4.2 影响配位滴定突跃的主要因素
5.4.3 准确滴定的条件
5.4.4 配位滴定中的酸度控制(最高和最低酸度的计算)
5.5 金属指示剂
5.5.1 金属指示剂的作用原理
5.5.2 金属指示剂应具备的条件
5.5.3 常用的金属指示剂
5.5.4 金属指示剂的封闭、僵化和氧化变质现象
5.6 提高配位滴定选择性的方法
5.6.1 控制溶液酸度
5.6.2 掩蔽和解蔽作用
5.6.3 采用其他配位剂
5.6.4 分离干扰离子
5.7 配位滴定法的应用
5.7.1 EDTA标准溶液的配制及标定
5.7.2 各种配位滴定方式及其应用
思考题
习题
6 氧化还原滴定法
基本要求
6.1 氧化还原平衡
6.1.1 条件电位
6.1.2 氧化还原反应的方向
6.1.3 氧化还原反应进行的程度
6.1.4 影响氧化还原反应速率的因素
6.2 氧化还原滴定法
6.2.1 氧化还原滴定曲线
6.2.2 影响氧化还原滴定突跃的因素
6.2.3 氧化还原滴定法的计算
6.3 氧化还原滴定中的指示剂
6.3.1 自身指示剂
6.3.2 专属指示剂
6.3.3 氧化还原指示剂
6.4 常用的氧化还原滴定法
6.4.1 高锰酸钾法及应用示例
6.4.2 重铬酸钾法及应用示例
6.4.3 碘量法及应用示例
6.4.4 其他氧化还原滴定法
6.5 氧化还原滴定法中样品的预处理
思考题
习题
7 重量法和沉淀滴定法
基本要求
*7.1 重量法概述
7.1.1 重量法的分类
7.1.2 重量法对沉淀形式和称量形式的要求
*7.2 沉淀的溶解度及其影响因素
7.2.1 沉淀的溶解度
7.2.2 影响沉淀溶解度的因素
*7.3 沉淀的类型及沉淀的形成过程
7.3.1 沉淀的类型
7.3.2 沉淀的形成过程
*7.4 影响沉淀纯度的因素
7.4.1 共沉淀现象
7.4.2 后沉淀现象
*7.5 沉淀条件的选择
7.5.1 晶形沉淀的沉淀条件
7.5.2 无定形沉淀的沉淀条件
7.5.3 均匀沉淀法
*7.6 重量法的应用实例及结果计算
7.6.1 重量法的应用实例
7.6.2 重量分析结果的计算
7.7 沉淀滴定法
7.7.1 莫尔法(Mohr)——利用生成有色沉淀指示终点
7.7.2 佛尔哈德法(Volhard)——利用生成有色配合物指示终点
7.7.3 法扬斯法(Fajans)——利用吸附指示剂指示终点
7.8 沉淀滴定法的应用
7.8.1 标准溶液的配制和标定
7.8.2 沉淀滴定法的应用实例
思考题
习题
8 吸光光度分析法
基本要求
8.1 吸光光度法
8.2 吸光光度法的基本原理
8.2.1 光的基本性质和物质对光的选择性吸收
8.2.2 溶液的颜色和光的吸收关系
8.2.3 光吸收曲线
8.2.4 吸收光谱产生的机理
8.3 光吸收基本定律——朗伯-比尔定律
8.3.1 朗伯-比尔定律
8.3.2 吸光系数及摩尔吸光系数
8.3.3 偏离比尔定律的因素
8.4 吸光光度分析法及仪器
8.4.1 目视比色法
8.4.2 吸光光度法
8.4.3 分光光度计
8.5 显色反应及显色条件选择
8.5.1 吸光光度法对显色反应的要求
8.5.2 影响显色反应的主要因素
8.5.3 多元配合物显色体系
8.5.4 重要显色剂简介
8.6 吸光光度法测量误差及测量条件的选择
8.6.1 吸光光度法的测量误差
8.6.2 测量条件的选择
8.7 吸光光度法的应用
8.7.1 示差吸光光度法
8.7.2 多组分的分析
8.8 其他吸光光度法简介
8.8.1 双波长吸光光度法
8.8.2 导数吸光光度法
思考题
习题
*9 电位分析法
基本要求
9.1 电位分析法的基本原理
9.1.1 参比电极
9.1.2 指示电极
9.1.3 电池电动势的测量
9.2 离子选择性电极
9.2.1 离子选择性电极的构造及分类
9.2.2 离子选择性电极的电极电位
9.2.3 离子选择性电极的性能
9.3 直接电位法
9.3.1 溶液pH的测定
9.3.2 离子活度(浓度)的测定
9.4 电位滴定法
9.4.1 基本原理
9.4.2 滴定终点的确定
9.4.3 电位滴定法的应用
思考题
习题
*10 定量分析的分离方法简介
基本要求
10.1 沉淀分离法
10.1.1 利用无机沉淀剂进行沉淀分离
10.1.2 利用有机沉淀剂进行沉淀分离
10.1.3 共沉淀分离与富集微量组分
10.2 溶剂萃取分离法
10.2.1 萃取分离机理
10.2.2 分配系数和分配比
10.2.3 萃取效率及分离因数
10.2.4 萃取体系的分类和萃取条件
10.3 离子交换分离法
10.3.1 离子交换树脂的种类
10.3.2 离子交换树脂的特性
10.3.3 离子交换分离法的操作方法
10.3.4 离子交换法应用实例
10.4 层析分离法
10.4.1 纸层析法
10.4.2 薄层层析法
10.5 其他分离富集方法
10.5.1 固相微萃取分离法
10.5.2 超临界流体萃取分离法
10.5.3 液膜萃取分离法
10.5.4 毛细管电泳分离法
10.5.5 微波萃取分离法
思考题
习题
*11 其他仪器分析方法简介
基本要求
11.1 原子吸收分光光度法简介
11.1.1 概述
11.1.2 原子吸收光谱法的优缺点
11.1.3 基本原理
11.1.4 原子吸收分光光度计
11.1.5 定量分析法
11.2 色谱分析法
11.2.1 概述
11.2.2 色谱法的原理
11.2.3 色谱定性及定量分析
11.2.4 气相色谱法
11.2.5 高效液相色谱法
11.3 流动注射分析法
11.3.1 概述
11.3.2 流动注射分析法的优点
11.3.3 流动注射分析的基本原理
11.3.4 流动注射分析仪器
11.3.5 FIA在农业及林业分析中的应用
11.4 毛细管电泳简介
11.4.1 毛细管区带电泳
11.4.2 毛细管电泳的应用及发展趋势
思考题
附录
附录一 相对原子质量表
附录二 常见化合物相对分子质量表
附录三 常见弱酸弱碱在水中的离解常数
附录四 常见难溶电解质的溶度积
附录五 常见配合物的稳定常数
附录六 氨羧配位剂类配合物的稳定常数
附录七 标准电极电势(298.15K)
附录八 部分氧化还原反应的条件电极电势φ〓值
附录九 常用基准物质的干燥条件和应用
附录十 常用缓冲溶液
附录十一 常见缓冲溶液的配制方法
主要参考文献