SOPs for phsae I clinical trial
副标题:无
分类号:
ISBN:9787509126042
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简介
本书根据《药物临床试验质量管理规范》等法规要求,结合药物临床试验实践编写而成,适合参与新药研究的有关专业人员参考阅读。
全书共3篇,详尽地介绍了Ⅰ期临床试验的质量保证体系和质量控制体系,涉及管理制度、工作流程、标准操作堆积和应急预案等。
第1篇,主要从管理角度,对Ⅰ期临床试验研究室软硬件建设进行规范。
第2篇,从实际出发,制定了符合药物临床试验质量规范(GCP)要求的临床试验工作流程。
第3篇,对临床试验工作各个环节进行规范,制定了标准操作规程,具有较强的可操作性,制定了相关疾病的诊疗规程,尤其是对各种不良事件制定了应急预案,以保护受试者权益并保障其安全。
目录
第1篇 工期临床试验研究室管理制度
一、人员管理制度/3
(一)人员的职责划分/3
(二)工作人员行为规范/4
(三)工作人员培训制度/5
二、药品管理基本制度/9
(一)试验药品管理制度/10
(二)其他药品管理制度/11
(三)标准品和对照品管理制度/12
三、文件归档与保存制度/13
四、档案编号、保存、查阅的管理制度/18
五、试验数据电子版管理模板使用管理制度/20
六、医疗仪器管理制度/21
七、仪器设备使用管理制度/22
八、仪器设备建档、计量及维修管理制度/23
九、仪器设备定期保养制度/24
十、仪器设备定期受检制度/25。
十一、合同管理制度/26
十二、财务管理制度/27
十三、安全管理制度/28
十四、环境管理制度/31
十五、消毒隔离制度/32
十六、实验记录管理制度/33
十七、内部质量控制/35
十八、工期临床试验结果分析的质量控制/36
第2篇 I期临床试验研究室工作操作流程
一、工期临床试验研究室的工作程序/39
二、接收试验用药品的工作程序/43
三、工期临床试验内部质量控制流程/44
四、耐受性试验研究工作程序/53
五、耐受性试验设计与方法/54
六、人体药代动力学研究的工作程序/58
七、人体药代动力学试验设计与方法/59
第3篇 工期临床试验研究室标准操作规程
一、临床试验SOP设计与编号标准操作规程/65
二、临床试验SoP文件管理标准操作规程/67
三、选择研究者的标准操作规程/69
四、选择专家组的标准操作规程/70
五、临床试验方案设计的标准操作规程/71
六、更改试验方案的标准操作规程/73
七、简易病历设计的标准操作规程/74
八、填写及更改简易病历的标准操作规程/89
九、病例报告表设计的标准操作规程/90
十、填写病例报告表的标准操作规程/92
十一、更正病例报告表的标准操作规程/94
十二、受试者知情同意的标准操作规程/95
十三、招募受试者的标准操作规程/96
十四、受试者筛选检查和人选的标准操作规程/97
十五、尿常规检查时留取尿标本的标准操作规程/98
十六、受试者随机分组的标准操作规程/99
十七、对进入试验的受试者进行人院须知宣教的标准操作规程/101
十八、受试者饮食管理的标准操作规程/105
十九、临床试验接受监查的标准操作规程/107
二十、不良事件和严重不良事件报告的标准操作规程/109
二十一、不良事件和严重不良事件发生时救治的标准操作规程/113
二十二、各种急症或不良事件的标准操作规程/114
(一)心肺复苏的标准操作规程/115
(二)过敏性休克诊疗的标准操作规程/116
(三)急性荨麻疹诊疗的标准操作规程/117
(四)重症药疹诊疗的标准操作规程/118
(五)低血糖诊疗的标准操作规程/119
(六)急性肾功能衰竭诊疗的标准操作规程/120
(七)上消化道出血诊疗的标准操作规程/122
(八)急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征诊疗的标准操作规程/124
(九)重型哮喘诊疗的标准操作规程/125
(十)急性心肌梗死诊疗的标准操作规程/126
(十一)脑出血诊疗的标准操作规程/127
(十二)弥散性血管内凝血(DIC)诊疗的标准操作规程/129
二十三、研究药物揭盲及破盲的标准操作规程/130
二十四、试验期间受试者发生猝死护理的应急预案/132
二十五、药物引起过敏性休克的应急预案/133
二十六、受试者在采血过程中出现突发事件的应急预案/134
二十七、控制数据管理步骤的标准操作规程/135
二十八、确保数据保密性的标准操作规程/136
二十九、统计分析的标准操作规程/137
三十、安全性评价的标准操作规程/138
三十一、撰写临床试验总结报告的标准操作规程/140
三十二、临床处置技术的标准操作规程/141
(一)成人静脉穿刺的标准操作规程/141
(二)肌内注射的标准操作规程/143
(三)静脉穿刺套管针留置技术的标准操作规程/145
(四)口服给药法的标准操作规程/147
三十三、临床各种相关仪器使用的标准操作规程/148
(一)BP760呼吸机的标准操作规程/148
(二)在使用呼吸机过程中突遇断电的应急预案/150
(三)电动吸引器的标准操作规程/151
(四)简易呼吸器的标准操作规程/152
(五)监护仪的标准操作规程/153
(六)心电图机的标准操作规程/155
(七)除颤仪的标准操作规程/157
三十四、分析室仪器管理的标准操作规程/159
(一)仪器设备使用登记的标准操作规程/159
(二)仪器设备故障时的标记、放置的标准操作规程/160
三十五、岛津20A高效液相一APl3200质谱仪联用的标准操作规程/161
三十六、岛津10ATvp高效液相色谱仪标准操作规程/162
三十七、紫外一可见分光光度计使用、维护的标准操作规程/167
三十八、分析室其他仪器操作的标准操作规程/168
(一)连续可调式移液器的使用、维护标准操作规程/168
(二)连续可调式移液器校准的标准操作规程/169
(三)实验台摆放的标准操作规程/170
(四)Milli—Q纯水机日常维护的标准操作规程/171
(五)电热恒温水箱的使用、维护和校准的标准操作规程/172
(六)电热恒温干燥箱使用、维护的标准操作规程/173
(七)CZC一Ⅱ紫外线杀菌车的使用、维护和校准的标准操作规程/174
(八)MVS-1旋涡混合器的使用、维护和校准的标准操作规程/175
(九)冰箱的使用、维护和校准的标准操作规程/176
(十)托盘天平使用、维护的标准操作规程/177
(十一)电子天平使用、维护和校准的标准操作规程/178
(十二)TDL一5M台式大容量冷冻离心机的标准操作规程/179
(十三)台式离心机维护保养标准操作规程/180
(十四)超声波清洗仪使用的标准操作规程/181
(十五)超净工作台使用、维护的标准操作规程/182
(十六)样品核对和保存标准操作规程/184
(十七)样品编号标准操作规程/186
(十八)玻璃仪器洗涤的标准操作规程/187
(十九)常用溶液配制的标准操作规程/188
(二十)实验室化学试剂储存使用、废弃物处理及生物防护操作规程/189
一、人员管理制度/3
(一)人员的职责划分/3
(二)工作人员行为规范/4
(三)工作人员培训制度/5
二、药品管理基本制度/9
(一)试验药品管理制度/10
(二)其他药品管理制度/11
(三)标准品和对照品管理制度/12
三、文件归档与保存制度/13
四、档案编号、保存、查阅的管理制度/18
五、试验数据电子版管理模板使用管理制度/20
六、医疗仪器管理制度/21
七、仪器设备使用管理制度/22
八、仪器设备建档、计量及维修管理制度/23
九、仪器设备定期保养制度/24
十、仪器设备定期受检制度/25。
十一、合同管理制度/26
十二、财务管理制度/27
十三、安全管理制度/28
十四、环境管理制度/31
十五、消毒隔离制度/32
十六、实验记录管理制度/33
十七、内部质量控制/35
十八、工期临床试验结果分析的质量控制/36
第2篇 I期临床试验研究室工作操作流程
一、工期临床试验研究室的工作程序/39
二、接收试验用药品的工作程序/43
三、工期临床试验内部质量控制流程/44
四、耐受性试验研究工作程序/53
五、耐受性试验设计与方法/54
六、人体药代动力学研究的工作程序/58
七、人体药代动力学试验设计与方法/59
第3篇 工期临床试验研究室标准操作规程
一、临床试验SOP设计与编号标准操作规程/65
二、临床试验SoP文件管理标准操作规程/67
三、选择研究者的标准操作规程/69
四、选择专家组的标准操作规程/70
五、临床试验方案设计的标准操作规程/71
六、更改试验方案的标准操作规程/73
七、简易病历设计的标准操作规程/74
八、填写及更改简易病历的标准操作规程/89
九、病例报告表设计的标准操作规程/90
十、填写病例报告表的标准操作规程/92
十一、更正病例报告表的标准操作规程/94
十二、受试者知情同意的标准操作规程/95
十三、招募受试者的标准操作规程/96
十四、受试者筛选检查和人选的标准操作规程/97
十五、尿常规检查时留取尿标本的标准操作规程/98
十六、受试者随机分组的标准操作规程/99
十七、对进入试验的受试者进行人院须知宣教的标准操作规程/101
十八、受试者饮食管理的标准操作规程/105
十九、临床试验接受监查的标准操作规程/107
二十、不良事件和严重不良事件报告的标准操作规程/109
二十一、不良事件和严重不良事件发生时救治的标准操作规程/113
二十二、各种急症或不良事件的标准操作规程/114
(一)心肺复苏的标准操作规程/115
(二)过敏性休克诊疗的标准操作规程/116
(三)急性荨麻疹诊疗的标准操作规程/117
(四)重症药疹诊疗的标准操作规程/118
(五)低血糖诊疗的标准操作规程/119
(六)急性肾功能衰竭诊疗的标准操作规程/120
(七)上消化道出血诊疗的标准操作规程/122
(八)急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征诊疗的标准操作规程/124
(九)重型哮喘诊疗的标准操作规程/125
(十)急性心肌梗死诊疗的标准操作规程/126
(十一)脑出血诊疗的标准操作规程/127
(十二)弥散性血管内凝血(DIC)诊疗的标准操作规程/129
二十三、研究药物揭盲及破盲的标准操作规程/130
二十四、试验期间受试者发生猝死护理的应急预案/132
二十五、药物引起过敏性休克的应急预案/133
二十六、受试者在采血过程中出现突发事件的应急预案/134
二十七、控制数据管理步骤的标准操作规程/135
二十八、确保数据保密性的标准操作规程/136
二十九、统计分析的标准操作规程/137
三十、安全性评价的标准操作规程/138
三十一、撰写临床试验总结报告的标准操作规程/140
三十二、临床处置技术的标准操作规程/141
(一)成人静脉穿刺的标准操作规程/141
(二)肌内注射的标准操作规程/143
(三)静脉穿刺套管针留置技术的标准操作规程/145
(四)口服给药法的标准操作规程/147
三十三、临床各种相关仪器使用的标准操作规程/148
(一)BP760呼吸机的标准操作规程/148
(二)在使用呼吸机过程中突遇断电的应急预案/150
(三)电动吸引器的标准操作规程/151
(四)简易呼吸器的标准操作规程/152
(五)监护仪的标准操作规程/153
(六)心电图机的标准操作规程/155
(七)除颤仪的标准操作规程/157
三十四、分析室仪器管理的标准操作规程/159
(一)仪器设备使用登记的标准操作规程/159
(二)仪器设备故障时的标记、放置的标准操作规程/160
三十五、岛津20A高效液相一APl3200质谱仪联用的标准操作规程/161
三十六、岛津10ATvp高效液相色谱仪标准操作规程/162
三十七、紫外一可见分光光度计使用、维护的标准操作规程/167
三十八、分析室其他仪器操作的标准操作规程/168
(一)连续可调式移液器的使用、维护标准操作规程/168
(二)连续可调式移液器校准的标准操作规程/169
(三)实验台摆放的标准操作规程/170
(四)Milli—Q纯水机日常维护的标准操作规程/171
(五)电热恒温水箱的使用、维护和校准的标准操作规程/172
(六)电热恒温干燥箱使用、维护的标准操作规程/173
(七)CZC一Ⅱ紫外线杀菌车的使用、维护和校准的标准操作规程/174
(八)MVS-1旋涡混合器的使用、维护和校准的标准操作规程/175
(九)冰箱的使用、维护和校准的标准操作规程/176
(十)托盘天平使用、维护的标准操作规程/177
(十一)电子天平使用、维护和校准的标准操作规程/178
(十二)TDL一5M台式大容量冷冻离心机的标准操作规程/179
(十三)台式离心机维护保养标准操作规程/180
(十四)超声波清洗仪使用的标准操作规程/181
(十五)超净工作台使用、维护的标准操作规程/182
(十六)样品核对和保存标准操作规程/184
(十七)样品编号标准操作规程/186
(十八)玻璃仪器洗涤的标准操作规程/187
(十九)常用溶液配制的标准操作规程/188
(二十)实验室化学试剂储存使用、废弃物处理及生物防护操作规程/189
SOPs for phsae I clinical trial
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