简介
《有机光谱分析》为了进一步满足教学用书和在这一领域工作的专业人员需要,编者决定在1995年版《有机光谱分析》的基础上进行全面的补充、修改后再版。全书共分八章:第一章紫外吸收光谱和手性光谱,新增了手性光谱的内容。第二章红外光谱和拉曼光谱,新增了拉曼光谱的内容。第三章核磁共振光谱基本理论,循序渐进地介绍NMR的原理。第四章1H-核磁共振谱,新增更丰富的应用实例。第五章13C-核磁共振谱,根据波谱分析现状,删除了部分用经验规则计算化学位移的内容。第六章二维核磁共振技术,增加了NMR谱新技术最新应用发展。第七章有机质谱法,增加了色谱质谱联用和软电离质谱技术及其应用。第八章波谱综合解析,增加了典型化合物光谱综合解析实例。
全书力求反映波谱学领域的新成就和新技术,并用较大篇幅融入了编者们十余年的教学、科研经验和成果。
目录
第一章 紫外吸收光谱和手性光谱
引言
第一节 分子吸收光谱的基本知识
一、光的性质与波长范围
(一)光的波粒二象性
(二)自然光、单色光和偏振光
(三)电磁波谱的范围划分
二、分子的能级图
三、光的吸收
四、Lambert-Beer定律
五、旋光现象
第二节 紫外吸收光谱
一、紫外吸收光谱的基本理论
(一)分子轨道(molecularorbital)
(二)电子跃迁(electrontransition)
(三)紫外吸收光谱
(四)波长位移的影响因素
二、紫外吸收光谱与分子结构间关系
(一)共轭烯类化合物的紫外吸收光谱
(二)羰基化合物和a、β-不饱和羰基化合物的紫外吸收光谱
(三)芳香化合物的紫外吸收光谱
(四)芳杂环化合物的紫外吸收光谱
三、紫外吸收光谱在分子结构测定中的应用
(一)官能团及大致结构的探求
(二)结构式的确定
(三)紫外光谱在构型和构象测定中的应用
(四)紫外吸收光谱在药物结构鉴定上的应用
第三节 手性光谱法
一、手性光谱法的基本理论
(一)圆双折射和圆二色性(circularbirefringenceandcirculardichroism)
(二)旋光光谱和科顿效应(IORDspectraandCottonEffect)
(三)圆二色光谱(CDspectra)
(四)ORD和CD的相互关系
(五)ORD和cD的仪器与测量
二、旋光光谱和圆二色光谱在分子结构测定中的应用
(一)八区规则(octantrule)
(二)激子手性规则(eXcitonchiralityrule)
(三)HPLC与CD和0RD联用在手性药物研究方面的应用
第二章 红外光谱和拉曼光谱
第一节 振转光谱的基本理论
一、双原子分子的振动
(一)双原子分子的振动频率
(二)双原子分子振动的能量方程
(三)偶极矩与极化率的变化
二、分子振动类型
三、分子运动自由度
四、振动跃迁选律与峰强度
五、振动偶合
六、分子的振一转光谱
第二节 红外光谱
一、傅里叶变换红外光谱仪
二、样品测定
(一)样品要求
(二)测定方法
第三节 拉曼光谱
一、拉曼光谱基本原理
二、拉曼光谱与红外光谱的比较
(一)光谱选律的区别
(二)分子振动信息的互补性
(三)拉曼光谱的优点
三、拉曼光谱仪与拉曼光谱测定技术
(一)拉曼光谱仪
(二)拉曼光谱测定技术
第四节 各类有机化合物官能团的特征振动波数
一、烷烃
二、烯烃
三、炔烃
四、芳香烃
五、醇和酚
六、醚
七、胺
八、胺盐
九、羰基化合物
(一)醛
(二)酮
(三)羧酸
(四)酯
(五)酰卤
(六)羧酸酐
(七)酰胺
十、羧酸根、氨基酸和氨基酸盐
(一)羧酸根
(二)氨基酸
(三)氨基酸盐
十一、腈、异氰酸酯及亚胺化合物
十二、含—N—O基化合物
十三、有机硫化合物
十四、有机卤化物
十五、磷化合物
第五节 红外、拉曼光谱在化合物分子结构鉴定中的应用
一、不饱和度的计算
二、官能团的搜索
三、结构解析示例
附表2—1各类化合物红外吸收波数范围和强度(按化合物英文名称字母顺序排列)
附表2—2各类化合物官能团红外吸收波数范围和强度(按波数顺序排列)
附表2—3复杂分子的官能团在拉曼光谱中特征振动波数
第三章 核磁共振光谱基本理论
第一节 原子核的自旋运动
一、自旋量子数(I)
二、自旋角动量(P)和磁矩(μ)
第二节 自旋核在外磁场中的性质
一、自旋核的取向、进动与能级
二、自旋核体系的能级分布与磁化矢量
(一)能级分布(玻耳兹曼分布)
(二)自旋核体系的磁化矢量(M)
三、核磁共振条件与共振信号
第三节 核的弛豫与谱峰宽度
一、自旋核体系的弛豫过程
(一)纵向弛豫
(二)横向弛豫
二、核磁共振谱峰宽度
第四节 磁化矢量的运动
一、Bloch方程
二、旋转坐标系统中磁化矢量M的运动
三、自由感应衰减信号(FID)
第五节 脉冲Fourier变换核磁共振测定
一、连续波(continuou swave)核磁共振谱仪
二、脉冲-Fourlier变换核磁共振谱仪(PFT-NMR)
(一)Fourier变换
(二)脉冲射频磁场
(三)脉冲-Fourier变换核磁共振谱仪的优点
第六节 化学位移
一、化学位移的产生——电子云的屏蔽效应
二、化学位移标准物质和化学位移的表示
第七节 偶合裂分
一、自旋一自旋偶合产生机制
二、自旋一自旋偶合作用的Dirac矢量模型
三、自旋核的等价性与自旋偶合系统
(一)化学等价核
(二)磁等价核
(三)自旋偶合系统的标记
(四)偶合裂分多重性规律
第八节 核磁共振谱测定样品、溶剂和结构信息
第四章 H-核磁共振谱
第一节 影响化学位移的因素
一、电性效应
(一)诱导效应
(二)共轭效应
二、各向异性效应
(一)苯环的各向异性效应
(二)炔键的各向异性效应
(三)双键的各向异性效应
(四)单键的各向异性效应
三、氢键效应
四、质子快速交换反应
五、溶剂的影响
第二节 质子化学位移与分子结构的相关性
一、烷基质子
二、烯质子
第五章 13C-核磁共振谱
第六章 二维核磁共振技术
第七章 有机质谱法
第八间波谱综合解析
参考文献
中英文名词索引
引言
第一节 分子吸收光谱的基本知识
一、光的性质与波长范围
(一)光的波粒二象性
(二)自然光、单色光和偏振光
(三)电磁波谱的范围划分
二、分子的能级图
三、光的吸收
四、Lambert-Beer定律
五、旋光现象
第二节 紫外吸收光谱
一、紫外吸收光谱的基本理论
(一)分子轨道(molecularorbital)
(二)电子跃迁(electrontransition)
(三)紫外吸收光谱
(四)波长位移的影响因素
二、紫外吸收光谱与分子结构间关系
(一)共轭烯类化合物的紫外吸收光谱
(二)羰基化合物和a、β-不饱和羰基化合物的紫外吸收光谱
(三)芳香化合物的紫外吸收光谱
(四)芳杂环化合物的紫外吸收光谱
三、紫外吸收光谱在分子结构测定中的应用
(一)官能团及大致结构的探求
(二)结构式的确定
(三)紫外光谱在构型和构象测定中的应用
(四)紫外吸收光谱在药物结构鉴定上的应用
第三节 手性光谱法
一、手性光谱法的基本理论
(一)圆双折射和圆二色性(circularbirefringenceandcirculardichroism)
(二)旋光光谱和科顿效应(IORDspectraandCottonEffect)
(三)圆二色光谱(CDspectra)
(四)ORD和CD的相互关系
(五)ORD和cD的仪器与测量
二、旋光光谱和圆二色光谱在分子结构测定中的应用
(一)八区规则(octantrule)
(二)激子手性规则(eXcitonchiralityrule)
(三)HPLC与CD和0RD联用在手性药物研究方面的应用
第二章 红外光谱和拉曼光谱
第一节 振转光谱的基本理论
一、双原子分子的振动
(一)双原子分子的振动频率
(二)双原子分子振动的能量方程
(三)偶极矩与极化率的变化
二、分子振动类型
三、分子运动自由度
四、振动跃迁选律与峰强度
五、振动偶合
六、分子的振一转光谱
第二节 红外光谱
一、傅里叶变换红外光谱仪
二、样品测定
(一)样品要求
(二)测定方法
第三节 拉曼光谱
一、拉曼光谱基本原理
二、拉曼光谱与红外光谱的比较
(一)光谱选律的区别
(二)分子振动信息的互补性
(三)拉曼光谱的优点
三、拉曼光谱仪与拉曼光谱测定技术
(一)拉曼光谱仪
(二)拉曼光谱测定技术
第四节 各类有机化合物官能团的特征振动波数
一、烷烃
二、烯烃
三、炔烃
四、芳香烃
五、醇和酚
六、醚
七、胺
八、胺盐
九、羰基化合物
(一)醛
(二)酮
(三)羧酸
(四)酯
(五)酰卤
(六)羧酸酐
(七)酰胺
十、羧酸根、氨基酸和氨基酸盐
(一)羧酸根
(二)氨基酸
(三)氨基酸盐
十一、腈、异氰酸酯及亚胺化合物
十二、含—N—O基化合物
十三、有机硫化合物
十四、有机卤化物
十五、磷化合物
第五节 红外、拉曼光谱在化合物分子结构鉴定中的应用
一、不饱和度的计算
二、官能团的搜索
三、结构解析示例
附表2—1各类化合物红外吸收波数范围和强度(按化合物英文名称字母顺序排列)
附表2—2各类化合物官能团红外吸收波数范围和强度(按波数顺序排列)
附表2—3复杂分子的官能团在拉曼光谱中特征振动波数
第三章 核磁共振光谱基本理论
第一节 原子核的自旋运动
一、自旋量子数(I)
二、自旋角动量(P)和磁矩(μ)
第二节 自旋核在外磁场中的性质
一、自旋核的取向、进动与能级
二、自旋核体系的能级分布与磁化矢量
(一)能级分布(玻耳兹曼分布)
(二)自旋核体系的磁化矢量(M)
三、核磁共振条件与共振信号
第三节 核的弛豫与谱峰宽度
一、自旋核体系的弛豫过程
(一)纵向弛豫
(二)横向弛豫
二、核磁共振谱峰宽度
第四节 磁化矢量的运动
一、Bloch方程
二、旋转坐标系统中磁化矢量M的运动
三、自由感应衰减信号(FID)
第五节 脉冲Fourier变换核磁共振测定
一、连续波(continuou swave)核磁共振谱仪
二、脉冲-Fourlier变换核磁共振谱仪(PFT-NMR)
(一)Fourier变换
(二)脉冲射频磁场
(三)脉冲-Fourier变换核磁共振谱仪的优点
第六节 化学位移
一、化学位移的产生——电子云的屏蔽效应
二、化学位移标准物质和化学位移的表示
第七节 偶合裂分
一、自旋一自旋偶合产生机制
二、自旋一自旋偶合作用的Dirac矢量模型
三、自旋核的等价性与自旋偶合系统
(一)化学等价核
(二)磁等价核
(三)自旋偶合系统的标记
(四)偶合裂分多重性规律
第八节 核磁共振谱测定样品、溶剂和结构信息
第四章 H-核磁共振谱
第一节 影响化学位移的因素
一、电性效应
(一)诱导效应
(二)共轭效应
二、各向异性效应
(一)苯环的各向异性效应
(二)炔键的各向异性效应
(三)双键的各向异性效应
(四)单键的各向异性效应
三、氢键效应
四、质子快速交换反应
五、溶剂的影响
第二节 质子化学位移与分子结构的相关性
一、烷基质子
二、烯质子
第五章 13C-核磁共振谱
第六章 二维核磁共振技术
第七章 有机质谱法
第八间波谱综合解析
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