有机化学中的选择性氧化作用

第1章 铬酸及其衍生物的氧化作用
1.1 酸性条件铬酸的氧化
1.1.1 对芳烃的氧化
1.1.2 对烯烃的氧化
1.1.3 对酚和芳胺的氧化
1.1.4 对醇的氧化
1.2 重铬酸盐水溶液的氧化
1.3 铬酸衍生物的氧化
1.3.1 醋铬混合酐的氧化
1.3.2 铬酸叔丁酯的氧化
1.3.3 铬酰氯的氧化
1.3.4 铬酸季铵复合物(盐)的氧化
1.3.5 铬酐(酸)吡啶复合物(盐)的氧化
1.4 重铬酸烟酰胺衍生物的氧化
1.4.1 重铬酸烟酰胺在水溶液中的氧化
1.4.2 重铬酸烟酰胺在DMF溶液中的氧化
1.4.3 重铬酸烟酰胺合钴(Ⅲ)的氧化
1.5 铬酸衍生物结构及其氧化能力
1.5.1 吡啶、烟酰胺及铬酸衍生物的结构特点
1.5.2 半波电位与极谱分析
1.6 其他铬酸复合物的氧化
第2章 过硼酸钠的选择性氧化作用
2.1 SPB的物理性质、结构及其在溶液中的行为
2.1.1 SPB的物理性质
2.1.2 SPB的结构
2.1.3 SPB在溶液中的行为
2.2 SPB对常见有机物的氧化反应
2.2.1 含硫和硒的有机物
2.2.2 有机硼化物
2.2.3 含碳-碳双键的化合物
2.3 含羟基的化合物
2.4 腈的水解
2.5 炔烃
2.6 醛酮的氧化
2.7 α-羟基酸、α-羟基酮、邻二酮和邻二醇的氧化
2.8 胺的氧化
2.9 肟、腙、吡嗪
第3章 分子氧作为氧化剂的选择性氧化作用
3.1 环氧化
3.2 醇氧化
3.2.1 水为溶剂
3.2.2 负载于无机载体上的催化剂
3.2.3 铁锰尖晶石
3.2.4 以离子液体为溶剂
3.2.5 金属氧化物
3.2.6 二元醇的氧化
3.3 醛氧化
3.4 酮氧化
3.5 烷氧化
3.6 烯烃的Wacker氧化
3.7 胺氧化
3.8 硫醚氧化
3.9 芳烃侧链的氧化
3.9.1 水杨醛希夫碱络合物
3.9.2 高分子卟啉及类卟啉络合物
3.9.3 以离子液体为溶剂
3.9.4 液相分子氧氧化反应机理
第4章 过氧化氢作为氧化剂的选择性氧化作用
4.1 醇氧化
4.1.1 H_2O_2为氧源的醇的多相催化氧化
4.1.2 H_2O_2为氧源的醇的均相催化氧化
4.2 环氧化
4.2.1 相转移催化
4.2.2 多元多金属氧簇合物
4.2.3 非催化环氧化
4.2.4 多相催化
4.3 醛氧化
4.4 酮氧化
4.4.1 均相催化氧化
4.4.2 液固相催化氧化
4.5 胺氧化
4.6 硫醚氧化
4.7 芳烃侧链氧化
4.8 酚类羟基化
4.9 含氮杂环的氮氧化
第5章 其他氧化剂的选择性氧化作用
5.1 二氧化锰的选择性氧化作用
5.1.1 醇氧化
5.1.2 含硫有机化合物的氧化
5.1.3 二氧化锰对含氮有机化合物的氧化
5.2 2-碘酰基苯甲酸
5.2.1 IBX在DMSO中与醇的反应
5.2.2 IBX在无溶剂条件下与醇的反应
5.3 邻碘酰萘甲酸
5.3.1 邻碘酰萘甲酸(1,INX)的合成
5.3.2 INX对甾体不同位置羟基的选择性氧化
5.4 臭氧
5.5 Oxone
5.6 DMSO
5.6.1 醇的氧化
5.6.2 卤化物的氧化
5.6.3 环氧化合物的氧化
5.6.4 合成二硫化物
5.6.5 氧化碳碳双键或碳碳叁键为1,2-二酮
5.6.6 其他
5.7 TEMPO
5.7.1 TEMPO对单糖的氧化
5.7.2 TEMPO对寡糖的氧化
5.7.3 TEMPO对多糖的氧化
5.7.4 TEMPO对二醇的氧化
5.8 高铁酸盐
5.8.1 高铁酸盐的制备
5.8.2 高铁酸盐的稳定性
5.8.3 在水中氧化有机物
5.8.4 在相转移催化剂存在下的氧化过程
5.8.5 有机物溶剂中用多孔性固体作催化剂
5.8.6 烃类的氧化
第6章 绿色溶剂与绿色氧化强化技术
6.1 绿色溶剂
6.1.1 水
6.1.2 离子液体
6.1.3 超临界流体
6.1.4 氟两相体系
6.1.5 碳酸二甲酯
6.1.6 液-液两相溶剂体系
6.1.7 固相化学
6.2 绿色氧化强化技术
6.2.1 微波
6.2.2 超声波
6.2.3 光
6.2.4 等离子体
6.2.5 激光
6.2.6 磁场
6.2.7 电场
6.2.8 强化技术的组合
6.3 绿色耦合技术的使用
6.3.1 反应与分离的耦合技术
6.3.2 反应与反应的耦合技术
参考文献