辐射防护手册.第二分册,辐射防护监测技术

目录
3 剂量计佩带的位置
2.2.2 体外直接测量
2.2.2.1 全身计数器
1 基本组成与种类
2 全身计数器的主要技术指标
3 全身计数器的刻度
4 探测灵敏度的估算
5 解谱
6 使用中应注意的几个问题
2.2.2.2 肺部计数器
1 探测器
4 剂量计的选择和类型
2 刻度
3 使用时应注意的问题
2.2.2.3 甲状腺计数器（器官计数器）
2.2.2.4 伤口探测器
2.2.2.5 估计摄入量或待积剂量当量方法
2.3 核事故个人剂量测量方法
2.3.1 超临界事故个人剂量的测量
2.3.1.1 个人中子剂量的测量
1 佩带式的个人中子剂量计
2 超临界事故固体径迹中子剂量计
5 中子监测
3 硅二极管快中子剂量计
4 利用生物样品的活化估算人体中子剂量
2.3.1.2 个人γ剂量测量
1 个人剂量计超限无法读出剂量
2 利用现场和随身物件估算γ剂量
2.3.1.3 用外周血淋巴细胞染色体畸变估算一次超量照射的吸收剂量
1 辐射诱发的染色体畸变
2 染色体畸变率与受照剂量之间的关系
3 淋巴细胞染色体畸变作为“生物剂量计”的应用
2.3.2 一般核事故个人剂量测量方法
6 使用个人剂量计进行操作监测
参考文献
第3章 环境监测和流出物监测
3.1 环境监测
3.1.1 环境监测的目的
3.1.2 环境监测方案的设计
3.1.2.1 影响监测方案的因素
3.1.2.2 运行前的调查
3.1.2.3 运行时的监测
3.1.2.4 应急事故的监测
3.1.3 环境监测方法
7 事故照射的特殊监测
3.1.3.1 监测的一般原则
1 有计划释放
2 无计划释放
3.1.3.2 就地监测
1 γ辐射照射量或剂量的监测
2 就地γ谱仪
3 环境中子剂量的测量
3.1.3.3 实验室监测
1 样品的收集和制备
2 物理测量
2.1.1.3 个人剂量计的刻度
3.2 流出物监测
3.2.1 流出物监测的目的
3.2.2 监测方案的设计
3.2.2.1 流出物监测的一般原则
3.2.2.2 气载流出物的监测
3.2.2.3 液态流出物的监测
3.2.2.4 在制定监测方案时值得注意的问题
3.2.3 流出物监测的取样和测量技术
3.2.3.1 取样技术
1 取样点设置
2.1.1.4 监测结果的解释
2 取样类型
3 取样方法和技术
3.2.3.2 测量技术
1 就地测量
2 实验室测量
3.3 环境监测质量保证
3.3.1 环境监测质量保证的目的和一般原则
3.3.2 环境监测不确定度的来源
3.3.3 环境监测质量保证的内容
3.3.3.1 组织结构、管理和执行人员的职责
2.1.1.5 外照射个人剂量监测中值得注意的几个问题
3.3.3.2 工作人员资格的说明
3.3.3.3 操作程序和指南
3.3.3.4 记录
3.3.3.5 取样（包括样品的包装、运输和贮存）中的质量控制
3.3.3.6 放化分析实验室的质量控制
1 放射性核素参考标准
2 放射性测量系统的性能检验
3 质量控制样品的分析
4 计算检验
3.3.3.7 流出物连续监测系统的质量控制
2.1.2 胶片个人剂量计
3.3.3.8 复审、分析和数据报告
3.3.3.9 审查
3.3.4 环境监测质量保证的利益和组织
参考文献
第4章 工作场所的辐射监测
4.1 工作场所辐射监测的意义和分类
4.2 工作场所外照射的监测
4.2.1 监测方案的确定
4.2.2 工作场所外照射监测方法和监测结果的解释
4.2.2.1 工作场所γ、X外照射的监测
2.1.2.1 辐射照相的基本过程
4.2.2.2 工作场所β外照射的监测
4.2.2.3 工作场所中子辐射的监测
4.2.2.4 工作场所报警系统的建立
4.2.2.5 监测结果的解释
4.3 工作场所空气污染的监测
4.3.1 监测目的和监测方案的制定
4.3.2 工作场所空气污染监测方法的选择和对测量结果的解释
4.3.2.1 监测方法的选择
4.3.2.2 对测量结果的解释
4.4 工作场所放射性表面沾污的监测
第1章 绪言
1 胶片
4.4.1 监测的意义和目的
4.4.2 放射性表面沾污的控制标准
4.4.2.1 国家标准有关放射性物质表面污染的规定
4.4.2.2 推定限值
4.4.2.3 参考水平和管理限值
4.4.3 现场放射性表面沾污的监测方法
4.4.3.1 直接监测法
1 β放射性表面沾污的直接监测
2 α放射性表面沾污的直接监测法
4.4.3.2 间接监测法
2 潜象的形成
1 擦试法
2 表面置样检查法
4.4.3.3 低能β核素表面沾污的监测
4.4.3.4 表面沾污的其它监测方法
4.4.4 监测方法的选择和对测量结果的评价
参考文献
第5章 空气和水中放射性的监测
5.1 放射性气体监测
5.1.1 综述
5.1.1.1 放射性气体的定义
3 化学处理
5.1.1.2 放射性气体监测分类及特点
1 工作场所监测
2 排放监测
3 环境监测
5.1.2 放射性惰性气体监测
5.1.2.1 取样方法
1 活性炭吸附法
2 液体CO2吸收法
3 渗透膜扩散法
4 低温分馏法
2.1.2.2 胶片对辐射的响应
5.1.2.2 测量方法
1 流气式电离室
2 正比计数器
3 流气式闪烁计数器
4 液体闪烁计数器
5 γ谱仪
5.1.3 氚的监测
5.1.3.1 取样方法
1 冷冻法
2 干燥法
1 胶片的特性曲线
3 鼓泡法
4 催化燃烧法
5.1.3.2 测量方法
1 电离室
2 正比计数器
3 闪烁计数器
5.1.4 气态放射性碘的监测
5.1.4.1 取样方法
1 元素碘
2 有机碘
2 胶片对X、γ射线的能量响应
3 全碘取样
5.1.4.2 测量方法
1 131I测量
2 129I和125I的测量
5.1.5 空气中汞的监测
5.1.5.1 取样方法
1 金属汞蒸气
2 甲基汞
3 全汞取样器
5.1.5.2 测量方法
3 胶片对β辐射的响应
5.1.6 空气中14C监测
5.1.6.1 取样方法
1 CsOH鼓泡取样法
2 KOH取样
3 氢氧化季铵盐吸收法
4 乙醇胺吸收法
5.1.6.2 测量方法
5.1.7 其他放射性气体的监测
5.1.8 放射性气体监测中的刻度问题
5.1.8.1 确定K刻
4 胶片对中子的响应
1 已知气体源浓度
2 与已刻度的仪器串接
3 固体点源
5.1.8.2 确定K取
5.2 放射性气溶胶的监测
5.2.1 放射性气溶胶取样
5.2.1.1 取样方法
1 过滤法
2 静电收集法
3 撞击取样法
5 混合场胶片剂量计
4 向心取样器和旋风取样器
5.2.1.2 取样材料和设备
5.2.1.3 取样方式和应注意的问题
5.2.2 放射性气溶胶浓度的监测方法
5.2.2.1 衰变法
5.2.2.2 α—β比值法
5.2.2.3 α—β假符合法
5.2.2.4 能量甄别法
5.2.3 放射性气溶胶粒度分布的测定
5.3 氡及氡子体监测
2.1.2.3 误差来源和减小的方法
5.3.1 氡浓度监测
5.3.1.1 几种探测器测氡的基本原理
1 闪烁室
2 电离室
5.3.1.2 大气氡监测
1 活性炭吸附法
2 活性炭低温吸附法
3 双滤膜法测氡和〓
5.3.1.3 井下氡监测
1 闪烁室法
第2章 个人剂量监测技术
1 胶片的均匀性和灵敏度
2 电离室法
3 双滤膜法测氡和〓
4 活性炭滤纸法测氡和〓
5.3.1.4 水中氡监测
5.3.2 氡子体浓度监测
5.3.2.1 用滤膜取样时滤膜上子体放射性的一般表达式
1 任一放射性衰变系列A→B→C→的表达式
2 氡子体衰变系列的表达式
3 〓子体衰变系列的表达式
5.3.2.2 氡子体测量方法
2 潜象衰退和灰雾增长
1 三次计数法测单个氡子体浓度
2 一次计数法测氡子体α潜能浓度
3 能量甄别法
4 未结合态氡子体的测量
5.3.2.3 〓子体测量方法
1 〓子体α潜能浓度的测量
2 〓子体浓度的测量
5.3.3 氡子体累积暴露量监测
5.3.3.1 氡子体个人累积暴露量计
1 使用热释光元件的累积暴露量计
3 处理技术和密度测量
2 使用半导体探测器的累积暴露量计
3 使用固体径迹探测器的累积暴露量仪
5.3.3.2 氡和氡子体场所累积监测器
1 热释光型监测器
2 半导体型监测器
3 ZnS（Ag）闪烁体型监测器
5.4 水中放射性的监测
5.4.1 就地监测
5.4.1.1 浸入式计数管
5.4.1.2 大面积正比计数器
2.1.3 辐射光致荧光玻璃个人剂量计
5.4.1.3 闪烁计数器
5.4.1.4 契伦科夫计数器
5.4.2 取样监测
5.4.2.1 取样
5.4.2.2 样品浓缩和制样
1 采样浓缩
2 连续浓缩
5.4.2.3 放射性测量
1 浓缩样品的测量
2 用液体闪烁计数法直接测量
2.1.3.1 辐射光致荧光（RPL）的基本过程
5.4.3 仪器刻度
参考文献
第6章 放射性样品的测量
6.1 基本概念
6.1.1 辐射探测的过程
6.1.2 绝对测量
6.1.3 相对测量
6.2 几何因子
6.2.1 几种典型的计数条件的几何因子
6.2.1.1 矩形窗
1 辐射的吸收
6.2.1.2 圆柱形计数管
6.2.1.3 圆窗
6.3 α测量
6.3.1 ∞窗口，吸收与自吸收校正
6.3.2 有限窗口及有限射程下的几何因子
6.3.3 散射改正
6.3.4 α脉冲谱与α坪曲线
6.3.4.1 剩余射程谱
6.3.4.2 坪曲线及偏压曲线
6.3.5 α电流电离室
2 荧光谱
6.3.5.1 薄源的电离电流（α粒子全部停止在电离室气体内）
6.3.5.2 平面饱和厚源的电离电流（单位面积）
6.3.5.3 α电离电压及电流的统计涨落
6.3.6 液体闪烁方法
6.4 β计数
6.4.1 物质对β射线的吸收与散射
6.4.2 窗及壁的有效吸收厚度
6.4.3 衬底反散射
6.4.4 自吸收自散射校正
6.4.5 甄别阈对计数效率的影响
3 动力学过程
6.4.6 液体闪烁技术
6.4.7 符合及反符合技术
6.5 γ计数及测量
6.5.1 G—M计数管的效率
6.5.2 闪烁计数器的效率
6.5.3 半导体探测器
6.5.4 反康技术
6.5.5 井型γ探测器
6.6 X射线计数
6.7 核素分析及鉴别方法
2.1.3.2 荧光玻璃对辐射的响应
6.7.1 半衰期分析
6.7.2 α射程法与α能谱法
6.7.3 纯β核素的鉴别
6.7.4 γ谱方法
6.7.5 峰面积参数计算
参考文献
第7章 各介质中放射性核素的放化分析
7.1 概述
7.1.1 辐射防护中放化分析的作用
7.1.2 辐射防护中放化分析的特点
1 对特定能量辐射的响应
7.1.3 放化分析的一般程序
7.1.3.1 样品预处理
1 固态样品预处理
2 液态样品预处理
7.1.3.2 放化分离
7.1.3.3 制源
1 γ辐射体核素
2 β辐射核素
3 α核素
7.1.4 放化分析中应该注意的问题
2.1 外照射个人剂量监测技术
2 照射量率效应
7.1.4.1 严防污染
7.1.4.2 载体的使用
7.1.4.3 回收率的确定
7.2 各种核素的放化分析
7.2.1 氚的测定
7.2.1.1 环境水样中氚的测定
7.2.2 59Fe、60Co和65Zn的放化测定
7.2.2.1 水样中59Fe、60Co、65Zn的测定
7.2.3 90Sr的放化测定
7.2.3.1 硫酸盐沉淀法测定90Sr
3 玻璃对X、γ射线的能量响应
7.2.3.2 萃取色层法测定90Sr
7.2.3.3 离子交换法测定90Sr
7.2.3.4 磷酸三丁酯萃取法测定90Sr
7.2.4 106Ru的测定
7.2.4.1 环境水中106Ru的测定
7.2.4.2 水中106Ru的蒸馏测定
7.2.4.3 尿中106Ru的测定
7.2.5 131I和125I的放化测定
7.2.5.1 植物样品中131I和125I的测定
7.2.5.2 环境水样品中131I和125I的测定
4 玻璃对β辐射的响应
7.2.6 137Cs的测定
7.2.6.1 磷钼酸铵法测定铯
7.2.6.2 尿中137Cs的测定
7.2.7 147Pm的放化测定
7.2.7.1 环境水和食品灰样中147Pm的测定
7.2.8 210Po的放化测定
7.2.8.1 尿、头发、空气和水样中210Po的测定
7.2.8.2 挥发法测定土壤中210Po
7.2.9 226Ra的放化测定
7.2.9.1 射气法测定环境水中的226Ra
5 荧光玻璃对中子的响应
7.2.10 钍的测定
7.2.10.1 土壤中微量钍的测定
7.2.10.2 水中天然钍的测定
7.2.10.3 尿中钍的测定
7.2.11 237Np的放化测定
7.2.11.1 尿中237Np的测定
7.2.11.2 水样中237Np的测定
7.2.12 铀的测定
7.2.12.1 空气、水、尿和生物样品中铀的荧光法测定
7.2.12.2 排放废水中铀的分光光度法测定
2.1.3.3 玻璃剂量计的实际应用
7.2.12.3 水中微量铀的测定
7.2.12.4 水中铀的激光—液体荧光法测定
7.2.13 钚的放化分析
7.2.13.1 尿中钚的测定
7.2.13.2 土壤、空气、水和尿中钚的测定
7.2.13.3 食品中239Pu的测定
7.2.13.4 动物组织中239Pu的测定
7.2.14 241Am和242Cm的放化测定
7.2.14.1 尿、空气和土壤中Am、Cm的测定
7.2.15 总β放射性的测定
1 荧光玻璃的清洗
7.2.15.1 水、尿、生物样品和土壤中总β放射性的测定
7.2.15.2 海水中总β放射性的测定
7.2.16 总α放射性的测定
7.2.16.1 食品中总α放射性的测定
7.2.16.2 尿中总α放射性的测定
参考文献
第8章 辐射防护监测仪表性能及刻度
8.1.1 防护仪表的分类
8.1 防护仪表的性能简介
8.1.2 防护仪表的性能简介
2 参考玻璃和样品盒的清洗
8.1.3 防护仪表的发展趋势
8.2 仪表刻度
8.2.1 刻度标准
8.2.2 次级标准计量实验室
8.2.2.1 辐射源
1 α辐射刻度源
2 β辐射刻度源
3 X、γ辐射刻度源
4 中子辐射刻度源
8.2.2.2 刻度设备
3 高温退火
1 标准仪器
2 刻度机械装置
3 其他刻度设备
8.2.2.3 刻度场所
8.2.2.4 刻度的管理与实践
8.2.3 刻度方法与程序
8.2.3.1 标准仪器法
8.2.3.2 标准源法
8.2.4 刻度的不确定度
8.2.4.1 刻度的误差来源与要求
4 玻璃灵敏度的分选
8.2.4.2 刻度因子的不确定度
8.2.5 刻度周期
8.2.6 刻度记录
8.3 仪表性能的评价
8.3.1 刻度实例
8.3.2 评价实例
附录8.1 关于α表面污染监测仪的探测效率的确定
附录8.2 推荐的刻度标准
参考文献
第9章 常用数理统计与计数统计学
5 测量时间的选择
9.1 测量值误差处理中的数理统计
9.1.1 测量值的误差
9.1.2 随机量分布律及描述分布的参数
9.1.3 几种常见的分布律
9.1.3.1 零么分布（离散型）
9.1.3.2 矩形分布（连续型）
9.1.3.3 二项式分布（离散型）
9.1.3.4 泊松分布（离散型）
9.1.3.5 正态分布
9.1.3.6 对数正态分布
2.1.1 概述
6 荧光玻璃的避光要求
9.1.4 对所测量的量的估计
9.1.4.1 直接测量的量的估计
9.1.4.2 间接测量的量的估计
9.1.5 统计检验的应用
9.1.5.1 统计检验方法
9.1.5.2 几种常用的显著性检验
9.1.5.3 对分布函数形状的x2检验（x2非参数检验或称拟合程度的x2检验）
9.1.5.4 质量控制图及异常数据的判别
9.1.6 值得注意的几个问题
9.1.6.1 关于数值计算的几点提示
7 玻璃的化学效应和机械损伤
9.1.6.2 关于系统误差的说明及报数据的方式
9.2 计数统计学
9.2.1 计数统计涨落
9.2.2 几种常用测量方案的计数统计涨落
9.2.2.1 定时法测量计数率
9.2.2.2 定数计时法
9.2.2.3 弱放射性测样及低比活度测样的测量
9.2.2.4 两计数率之比值的测量
9.2.2.5 内标法
9.2.3 探测低活度能力的几种表示方法
8 荧光玻璃的编号和测量
9.2.4 计数率表的统计涨落
9.2.5 几种不服从泊松分布的情况
9.2.5.1 死时间改正过大
9.2.5.2 服从二项式分布
9.2.5.3 级联分布
9.3 死时间校正
9.3.1 校正公式
9.3.1.1 两类死时间
9.3.1.2 多道脉冲幅度分析器的死时间及活时间计数法
9.3.1.3 定标电路中的计数损失
2.1.4 热释光个人剂量计（TLD）
9.3.1.4 计数率表中的计数损失
9.3.1.5 串联死时间
9.3.2 计数统计涨落
9.3.3 死时间的测定
9.3.3.1 双源法
9.3.3.2 双源比值法
9.3.3.3 衰变源法
参考文献
2.1.4.1 热释光的发光机理
1 发光曲线
2 热释光响应的超线性和敏化
3 热释光的衰退和退火
2.1.4.2 热释光材料和元件
1 氟化锂（LiF）
2.1.1.1 监测的作用
2 硫酸钙（CaSO4）
3 氟化钙（CaF2）
4 硼酸锂（Li2B4O7）
5 氧化铍（BeO）
6 硅酸镁（Mg2SiO4：Tb）
2.1.4.3 剂量计和热释光测量仪
2.1.4.4 实际应用中值得注意的问题
1 元件的操作
2 灵敏度的变化
3 LiF元件的退火
2.1.1.2 监测计划的制定
4 数据丢失和再测量
5 反照率剂量计测中子的问题
6 热释光剂量计的编号
2.1.5 核乳胶快中子个人剂量计
2.1.5.1 方法简述
2.1.5.2 灵敏度
2.1.5.3 潜象衰退
2.1.5.4 能量响应
2.1.5.5 核乳胶对γ辐射的敏感程度
2.1.5.6 角响应
1 监测范围和监测周期
2.1.6 固体径迹中子个人剂量计
2.1.6.1 方法简述
2.1.6.2 径迹观测方法
2.1.6.3 探测材料的蚀刻特性
2.1.6.4 灵敏度
2.1.6.5 固体径迹中子剂量计其他性能
1 能量响应
2 角响应
3 径迹衰退
4 其他效应
2 对剂量计的基本要求
2.1.7 袖珍照射量计
2.1.7.1 工作原理
2.1.7.2 性能要求
2.1.7.3 使用时应注意的问题
2.2 内照射个人剂量监测技术
2.2.1 生物检验
2.2.1.1 监测计划要点
2.2.1.2 取样要求
2.2.1.3 呼出射气的测量
2.2.1.4 几种估算方法的简要原理