简介
本书主要介绍了有机合成中的一些前沿。如位置选择及官能团选择性合成,立体选择性,特异性合成,不对称合成等领域。
目录
第一章前言
(一)编写本书的目的
(二)有机合成的现状
目 录
(三)合成中有用的新试剂
(四)合成路线与工艺组合
(五)专一性
第二章位置选择性、官能团选择性合成
(一)展望
2可活化的保护基
2.1关于自然界存在的磷酸衍生物
(二)官能团的活化与保护——可活化的保护基
1 引言
2.2 以前的活化方法及利用保护基的方法
2.3可活化的保护基
3结语
(三)官能团的活化与保护——羰基化合物的位置选择性活化法
1位置专一性生成烯醇化物负离子或其等价体
2三甲硅基烯醇醚的生成
3三甲硅基烯醇醚的反应
文献
(四)新的氧化反应
1 引言
2单重态氧氧化
3使用特丁基氢过氧化物(TBHP)金属催化剂进行烯、炔类化合物的氧化
3.1烯丙醇的环氧化
3.2烯烃的顺式二羟基化
3.3烯、炔烃的烯丙氧化
4关于drimanoid倍半烯萜全合成中的氧化反应——warburganal(1)的全合成
5结语
文献
(五)使用过渡金属络合物的有机合成——钯催化反应的实例
1 引言
2使用2价钯化合物的烯烃氧化反应
3经由π-烯丙基络合物的催化反应
文献
(六)使用过渡金属络合物的有机合成——利用络合物的亲核性所进行的反应
1引言
2金属络合物的亲核性
3金属络合物的亲核性在有机合成中的应用
文献
第三章立体选择性和专一性合成
(-)展望
(二)环化加成反应
1引言
2 3、4员环的形成及应用
6不对称氧化反应 1
3 5员环的形成
4 6员环的形成
5 7、8员环的形成
6结语
文献
(三)天然物合成中有用的手征性源双环系
1 引言
2双环[2.2.1]庚烷
3双环[3.1.1]庚烷
4双环[2.2.2]辛烷
5双环[3.2.1]辛烷
6双环[3.3.1]壬烷
7双环[4.3.1]癸烷
文献
(四)天然物合成中有用的手性源糖合成子
1 引言
2在大环内酯方面的应用
3在聚醚中的应用
4结语
文献
(五)醇醛反应中的无环立体选择性
1 引言
2醇醛反应中的相邻不对称诱导
3 利用醇醛缩合反应形成3个连续的不对称中心
4结语
(六)利用过渡金属络合物进行的有机反应的立体化学
1 引言
文献
2烯烃和亲核试剂的反应
3氧化加成
4金属的螯合效应
文献
第四章不对称合成
(一)展望
文献
1 引言
(二)控制合成
2以光学活性二胺为配体对酮的不对称还原
3使用光学活性亚敏二胺(aminal)的不对称合成反应
4使用光学活性氨基醇进行的不对称合成反应
5使用氧氮杂环庚烷(oxazepine)衍生物的不对称合成反应
6利用分子内相互作用进行的Diels-Alder反应及其在不对称合成中的应用
7结语
文献
(三)高选择性不对称烷基化反应
1引言
2使用光学活性噁唑啉进行的不对称烷基化反应
2.1 α-取代羧酸的不对称合成
2.2 β-取代羧酸的不对称合成
2.3 α-取代环己酮的不对称合成
2.4其他
3使用光学活性脯氨醇衍生物的不对称烷基化反应
4使用光学活性α-氨基酸酯衍生物进行的不对称烷基化反应
4.1 β-取代醛的不对称合成
4.2 α-取代环酮的不对称合成
5结语
文献
2.1 主要的LAH修饰还原剂的设计和反应
1 引言
(四)羰基化合物的不对称还原反应
2使用LAH-不对称修饰剂进行的不对称还原反应
2.2 不对称分子化合物修饰的LAH
2.3在合成化学方面的应用
2.4高选择性的机理
3 Meerwein-Ponndorf-Verley(MPV)型不对称还原反应
4其他不对称还原反应
4.1使用硼氢化钠的不对称还原反应
4.2使用硼烷或铝烷的不对称还原反应
4.3使用酶或微生物的不对称还原反应
4.4模拟酶反应的不对称合成
文献
(五)使用过渡金属催化剂的不对称合成
1引言
2光学活性膦配体
3.1 C=C键的氢化
3不对称氢化反应
3.2 C=O键的氢化
4不对称硅氢化反应
5不对称碳-碳键的形成反应
7非均相不对称氢化反应
文献
第五章不对称重排反应
(一)引言
1新的Favorskii型重排
(二)α-芳香取代羧酸的合成
2光学活性体的重排
2.1经过光学拆分的方法
2.2采用Friedel-Crafts反应的方法
2.3采用Grinard反应的方法
(三)不对称颇那醇(pinaco1)重排
1不对称颇那醇重排
1.1芳基的1,2-重排
1.2烯基的重排
1.3烷基的重排
2还原性颇那醇重排
3α-烯基酮的立体选择性还原
(四)结语
文献
第六章利用钯催化剂的特性进行精细有机合成反应的近况
(一)引言
(二)β-酮酸烯丙酯的反应
1脱羧烯丙基化反应
2脱羧-脱氢反应
3α-挂亚甲基酮的合成
4 由脱羧-氢解制取酮
(三)采用钯催化剂进行的甲酸的反应
(四)经由碳酸烯丙酯进行的醇的氧化反应
(五)结语
文献
第七章大环内酯抗菌素的化学转变
(一)引言
(二)原虫霉素内酯的手征性合成
(三)2-烷基-3-羟基羧酸类合成中的立体控制
文献
高选择性有机合成
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