Hirschsprung’s disease and its allied disorders

第一章 概述
第一节 命名
第二节 国外对先天性巨结肠的研究简史
第三节 我国对先天性巨结肠及其同源病研究的贡献
一、发病机制研究
二、诊断方法的完善和改进
三、治疗方法的改进与创新
四、巨结肠同源病的诊治问题

第二章 肠道解剖学
第一节 小肠解剖学
一、十二指肠
二、空肠及回肠
第二节 大肠解剖学
一、盲肠和阑尾
二、结肠
三、直肠及肛管

第三章 肠道发育学
第一节 肠的发生
一、中肠的演变
二、后肠的演变
三、肠的组织发生
第二节 肠的发育异常
一、先天性巨结肠
二、消化道的其他畸形

第四章 儿童肠道生理学
第一节 概述
一、消化道平滑肌的生理特性
二、消化道自主神经和内在神经的功能
三、消化系统的外分泌功能
四、消化系统的内分泌功能
第二节 食物在消化道内的消化
一、口腔的消化
二、食物在胃的消化
三、食物在小肠内的消化
四、食物在大肠内的消化
第三节 消化道的吸收功能
一、物质吸收的部位和机制
二、各种物质的吸收

第五章 临床流行病学

第六章 病因学
第一节 肠神经发育障碍
一、肠神经系统的发育
二、先天性巨结肠与肠神经发育障碍
第二节 遗传学
第三节 肠神经发育相关基因突变
一、GDNF/GFRal/RET信号系统
二、RET-因转录调控的相关基因
三、内皮素信号通路
第四节 环境因素
一、肠道微环境
二、性别及家族因素
三、孕期因素
四、社会因素
第五节 肠间质细胞发育异常
一、ICCs的结构及分布
二、ICCs的功能
三、ICCs的发育
四、HD与ICCs发育异常

第七章 病理学
第一节 先天性巨结肠的病理改变
一、肠神经系统的胚胎发生及其影响因素
二、先天性巨结肠病理与病理生理
第二节 先天性巨结肠同源病
一、先天性巨结肠同源病的胚胎发生
……
第八章 病理生理
第九章 临床表现
第十章 诊断方法
第十一章 鉴别诊断
第十二章 保守治疗
第十三章 围手术期营养支持
第十四章 经典手术
第十五章 微创手术
第十六章 先天性巨结肠和巨结肠同源病并发症的预防及处理
第十七章 围手术期护理
第十八章 巨结肠根治术后再手术
第十九章 先天性巨结肠患儿术后生活质量评估
第二十章 先天性巨结肠同源病的临床特点与处理
第二十一章 肠神经发育相关的实验研究