Catalysis by Polyoxometalates (Catalysis for Fine Chemical Synthesis; Vol.2)

目录
1 概述
1．1 范围和定义
1．2 命名
1．3 发展史
1．4 多酸化合物的催化作用简介
参考文献
2 多酸化合物的性质
2．1 多酸化合物的结构
2．1．1 一般原则
2．1．2 Keggin结构
2．1．3 Wells-Dawson结构
2．1．4 Anderson-Evans结构
2．1．5 Dexter-Silverton结构
2．2 杂多化合物的晶体结构
2．3 热稳定性
2．4 溶解度
2．5 在溶液中的形成和状态
2．5．1 多酸化合物在溶液中的稳定性
2．5．2 多酸化合物用作配体
2．5．3 同位素交换
2．5．4 多酸化合物取代反应的动力学和机理
2．6 多酸的性质
2．6．1 质子结构
2．6．2 溶液中的杂多酸
2．6．3 固体杂多酸的酸性
2．7 氧化还原性
参考文献
3 多酸化合物的合成
3．1 一般合成方法
3．2 Keggin多酸化合物
3．2．1 12-钼硅酸α-〓[〓]
3．2．2 12-钨硅酸α-〓[〓]
3．2．3 12-钨磷酸α-〓[〓]
3．2．4 12-钼磷酸α-〓[〓]
3．2．5 12-钨锗酸α-〓[〓]
3．2．6 11-钼-1-钒磷酸〓[〓]
3．2．7 10-钼-2-钒磷酸〓[〓]
3．2．8 9-钼-3-钒磷酸〓[〓]
3．2．9 过渡金属取代的钨磷酸盐{〓}
3．3 Welis-Dawson多酸化合物
3．4 Sandwich型金属多氧化物
3．4．1 〓[〓]
3．4．2 〓[〓]
3．4．3 〓[〓]
3．4．4 〓[〓]
3．5 过氧化多酸化合物
3．6 多酸化合物催化剂
3．6．1 固体酸催化剂
3．6．2 均相催化剂
参考文献
4 杂多化合物用于酸催化
4．1 概述
4．1．1 应用范围
4．1．2 机理
4．2 均相酸催化
4．2．1 简介
4．2．2 酸催化反应
4．3 在液-液两相体系中的酸催化反应
4．3．1 简介
4．3．2 两相反应
4．4 非均相酸催化
4．4．1 杂多酸催化剂
4．4．2 在液-固相体系中的非均相催化
4．4．3 在气-固相体系中的非均相催化
4．5 固体杂多酸催化剂的减活和再生
参考文献
5 多酸化合物用作选择性氧化的催化剂
5．1 液相氧化
5．1．1 用分子氧氧化
5．1．2 用过氧化氢氧化
5．1．3 用有机过氧化物氧化
5．1．4 其他氧化
5．2 气相氧化
5．2．1 概述
5．2．2 氧化催化剂
5．2．3 反应
参考文献
6 多酸化合物的其他催化应用
6．1 加氢、羰基化和相关反应
6．2 用多负离子稳定化的簇
6．3 多酸化合物用作催化剂前体
参考文献
7 在工业上用多酸化合物催化
7．1 酸催化
7．1．1 烯烃的水合
7．1．2 从乙烯和乙酸合成乙酸乙酯
7．2 选择性氧化
7．2．1 2-甲基丙烯醛氧化成甲基丙烯酸
7．2．2 乙烯氧化成乙酸
参考文献
8 多酸化合物的其他应用
8．1 分析化学
8．1．1 元素分析
8．1．2 生物材料的分析
8．2 分离
8．2．1 放射性废料的处理
8．2．2 气体的吸附
8．3 耐腐蚀涂层
8．4 多酸化合物用作无机和有机基质的添加剂
8．4．1 溶胶-凝胶基质的添加剂
8．4．2 聚合物基质的添加剂
8．5 膜
8．5．1 燃料电池
8．5．2 选择性电极
8，5．3 气体检测器
8．6 多酸化合物在药物中的应用：抗病毒活性和抗癌活性
参考文献