Substantial Requirements for Patent

目录
上篇 发明与实用新型专利的实质条件
第一章 发明与实用新型的实用性
第一节 实用性的含义
一 实用性的概念
二 工业或者产业的含义
三 技术性
四 实用性与技术方案的积极的技术、经济效果以及有益的社会效果
第二节 决定实用性标准的根本原理
一 美国的BRENNER 〓.MANSON案
二 决定实用性标准的根本原理
第三节 实用性与技术方案的充分公开
一 实用性要求与充分公开要求的目的
二 美国专利与商标局对实用性与充分公开之间关系的处理
三 中国专利局对实用性与充分公开之间关系的处理
四 实用性与充分公开之间关系的争论
第四节 疾病的诊断和治疗方法以及外科手术方法与实用性
一 美国
二 欧洲专利公约的规定及欧洲专利局的解释
（一） 一般规定与解释
（二） 治疗(therapy)的含义
（三） 外科手术方法(surgical methods)的含义
（四） 诊断的方法(diagnostic methods)的含义
（五） 欧洲专利局专利审查指南中涉及外科手术、治疗或者诊断方法的解释
三 日本
（一） 外科手术治疗人体的方法
（二） 治疗人体的方法
（三） 在人体上实施的诊断方法
四 中国
五 美容业是专利法意义上的产业
第五节 美国对治疗或药理的实用性的要求
一 一般解释
二 特别考虑
第六节 计算机程序、商业方法与实用性
一 计算机程序与实用性
二 商业方法与实用性
第七节 实用性与违背自然规律的专利申请
第八节 公共秩序或道德与实用性
第二章 发明与实用新型的新颖性
第一节 新颖性的一般原则
一 新颖性的宗旨
二 新颖性的定义
三 现有技术公开的时间界限和公开的地域标准
（一） 现有技术公开的时间界限
（二） 现有技术公开的地域标准
第二节 技术方案的公开
一 技术方案公开的含义
二 技术方案公开与所属领域的技术人员
第三节 保密义务的确定
一 保密义务的确定
二 技术方案的新颖性与商业秘密的保密性
三 “重载橡胶弹性安全联轴器”发明专利案
第四节 出版物公开
一 公开出版物的认定
二 著作权法中的出版与专利法中的公开出版物
第五节 使用公开
一 一般规定
二 产品销售
（一） 中国
（二） 欧洲专利局相关案例的解释
（三） 前英国专利法和现美国专利法中的产品销售
（四） 作为权利丧失条款的产品销售
第六节 其他方式的公开
一 一般规定
二 以其他方式公开与以购买方式引进技术的行为
第七节 通过互联网公开
第八节 抵触申请
第九节 新颖性丧失的例外
一 新颖性丧失例外适用的范围
（一） 日本专利法的规定
（二） 中国专利法的规定
（三） 欧洲专利公约的规定及是否需要引入“优惠期”的讨论
二 新颖性丧失例外的效力
三 适用新颖性丧失例外需要办理的手续
第十节 新颖性判定的基本原则
一 同样的发明或者实用新型
（一） 技术领域、目的和预期的效果与发明或者实用新型的新颖性的判定
（二） 技术方案的相同
（三） 技术方案等同
二 单独对比
第三章 发明与实用新型的创造性
第一节 发明的创造性的含义
一 发明的创造性的宗旨
二 发明的创造性的定义
第二节 所属技术领域的技术人员
一 美国专利与商标局的所属技术领域的技术人员
二 欧洲专利局的所属技术领域的技术人员
三 中国专利局的所属技术领域的技术人员
第三节 现有技术
一 评定发明的创造性的现有技术
二 相同与相关的技术领域
第四节 发明的创造性的判定方法
一 美国
（一） 发明的创造性的一般判定方法
（二） 确定在先技术与权利要求之间的区别
（三） 评估作为证据的辅助考虑因素
（四） 初步显而易见(prima facie obuiousness)
（五） 一般（上位）概念中的具体（下位）发明的非显而易见性
二 欧洲专利局
（一） 发明的创造性的判定方法
（二） 发明的创造性的辅助性标记（第二标志）
三 中国
（一） 发明的创造性的一般判定方法
（二） 发明的创造性与技术进步
（三） 发明的创造性与《审查指南》规定的辅助性审查基准
（四） “惰钳式门”发明专利案
第五节 实用新型的创造性
下篇 生物技术发明的可专利性
第四章 生物技术发明的可专利性主题
第一节 可专利性主题
一 美国
（一） 早期专利保护
（二） 植物专利法的保护
（三） 微生物的专利保护
（四） 植物的专利保护
（五） 动物的专利保护
二 欧洲专利局
（一） 欧洲专利局案例法对“植物品种”的解释
（二） 欧洲专利局案例法对“动物品种”的解释
（三） 欧洲专利局案例法对“生产植物或者动物的实质上是生物学的方法”的解释
（四） 欧洲专利局案例法对“微生物学的方法以及由微生物学方法获得的产品”的解释
（五） 欧洲专利局对欧盟生物技术发明法律保护指令的执行
三 日本
四 中国
（一） DNA片段、基因以及蛋白质
（二） 动物和植物品种
（三） 生产动物和植物的方法
（四） 微生物
第二节 发明与发现
一 专利法中发明与发现的区别
二 转基因动植物及基因修饰过的微生物的发明与发现
三 天然物质的发明与发现
四 基因本身的发明与发现、基因本身的发明与天然物质的发明
五 对基因本身发明提供专利保护的技术政策理由
六 对基因本身发明提供专利保护的产业政策理由
第三节 公共秩序或者道德与生物技术发明的可专利性
一 美国
二 欧洲专利局
三 日本
四 从生物技术发明看“公共秩序”或道德与专利法的关系
五 公共秩序或道德与中国生物技术发明的可专利性
第五章 生物技术发明的实用性和新颖性
第一节 美国生物技术发明的实用性标准
一 Brana案
二 美国专利与商标局的实用性审查指南
（一） 具体的实用性
（二） 实在的实用性
（三） 可信的实用性
（四） 公认的实用性
第二节 日本生物技术发明的实用性标准
第三节 决定生物技术发明实用性条件标准的根本原理
第四节 DNA片段发明的实用性
一 DNA片段发明、包含该DNA片段序列的更长的DNA片段发明、包含该DNA片段序列的全长基因发明以及包含有带有该DNA片段序列基因的转基因动植物发明之间的关系
二 包括ESTs、SNPs等在内的DNA片段发明的实用性
第五节 中国生物技术发明的实用性
第六节 生物技术领域发明新颖性的特殊性
第七节 生物技术领域中不同类型发明的新颖性
第八节 中国生物技术发明的新颖性
第六章 生物技术发明的创造性
第一节 美国对生物技术发明非显而易见性的判定
一 显而易见性与对成功合理的预期
二 从关注分离DNA序列的方法的非显而易见性转变为对DNA序列本身的非显而易见性的关注
（一） Amgen Inc.〓.Chugai Pharmaceutical Co.案
（二） In re Bell案
（三） In re Deuel案
第二节 日本生物技术发明的创造性的判定
一 与基因相关的发明的创造性
（一） 基因发明的创造性
（二） 全长cDNA的创造性
（三） DNA片段的创造性
（四） SNPs的创造性
二 判断与基因相关发明的创造性的准则
三 微生物、动植物发明的创造性
第三节 美国对生物技术方法发明创造性的特殊规定
一 In re Durden案
二 Amgen 〓.United States Int'l Trade Comm'n案
三 1995年生物技术方法专利法案(The Biotechnology Process Patent Act of 1995)
四 In re Ochiai案与In re Brouwer案
第四节 确定生物技术发明创造性的政策考虑因素
第五节 中国生物技术发明的创造性
附录（附英文文本）
一 美国专利与商标局2001年公布的“实用性审查指南”
二 日本特许厅“生物技术可专利性审查指南”
主要参考文献
后记
U2
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