简介
为了加强对医疗器械的监督管理，保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定《医疗器械监督管理条例》。在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。 为了保障医疗器械的安全、有效，鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业发展，国家食品药品监督管理总局组织制定了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》
目录
中华人民共和国国务院令（第650号）
医疗器械监督管理条例
国家食品药品监督管理总局关于印发创新医疗器械特别审批程序（试行）的通知
创新医疗器械特别审批程序（试行）
医疗器械监督管理条例 创新医疗器械特别审批程序
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