Pharmaceutics

　　第1章 绪论
　　 1.1 概述
　　 1.2 药物制剂的质量标准与药品分类
　　 1.3 药品管理规范
　　 1.4 药剂学的沿革与发展
　　第2章 药物制剂的设计
　　 2.1 药物制剂设计的基础
　　 2.2 药物制剂设计的基本原则
　　 2.3 药物制剂处方前研究
　　 2.4 药物制剂的设计
　　 2.5 制剂评价和新药注册
　　第3章 药物制剂的稳定性
　　 3.1 概述
　　 3.2 影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法
　　 3.3 药物稳定性试验方法
　　第4章 表面活性剂
　　 4.1 概述
　　 4.2 常用表面活性剂
　　 4.3 表面活性剂的基本性质
　　 4.4 表面活性剂的应用
　　第5章 流变学与粉体学简介
　　 5.1 流变学简介
　　 5.2 粉体学简介
　　第6章 制剂单元操作
　　 6.1 空气净化技术
　　 6.2 粉碎、过筛与混合
　　 6.3 制粒
　　 6.4 干燥
　　 6.5 灭菌与无菌技术
　　 6.6 过滤
　　第7章 液体制剂
　　 7.1 概述
　　 7.2 液体制剂常用溶剂和附加剂
　　 7.3 药物的溶解度及溶解速率
　　 7.4 低分子液体制剂
　　 7.5 高分子溶液剂
　　 7.6 溶胶剂
　　 7.7 混悬剂
　　 7.8 乳剂
　　 7.9 液体制剂的包装与贮存
　　第8章 注射剂
　　 8.1 概述
　　 8.2 注射剂的处方组成
　　 8.3 注射剂的制备流程与工艺
　　 8.4 注射剂的质量检查
　　 8.5 常见问题及解决方法
　　 8.6 举例
　　 8.7 静脉输液
　　 8.8 注射用无菌粉末
　　第9章 固体制剂-1(散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂)
　　 9.1 散剂
　　 9.2 颗粒剂
　　 9.3 胶囊剂
　　 9.4 滴丸剂
　　第10章 固体制剂-2(片剂)
　　 10.1 概述
　　 10.2 片剂的辅料
　　 10.3 片剂制备流程与工艺
　　 10.4 片剂包衣
　　 10.5 片剂质量评价
　　 10.6 包装与贮存
　　 10.7 几类片剂的处方工艺举例
　　第11章 半固体制剂
　　 11.1 软膏剂
　　 11.2 凝胶剂
　　 11.3 栓剂
　　第12章 膜剂与涂膜剂
　　 12.1 膜剂
　　 12.2 涂膜剂
　　第13章 气雾剂、粉雾剂与喷雾剂
　　 13.1 气雾剂
　　 13.2 粉雾剂
　　 13.3 喷雾剂
　　第14章 眼用制剂
　　 14.1 概述
　　 14.2 眼用液体制剂
　　 14.3 眼膏剂与眼用凝胶剂
　　 14.4 眼用制剂新进展
　　第15章 中药制剂
　　 15.1 概述
　　 15.2 浸出操作与设备
　　 15.3 常用中药制剂与质量控制
　　第16章 制剂新技术
　　 16.1 固体分散体技术
　　 16.2 包合技术
　　 16.3 微球和微囊的制备技术
　　 16.4 微乳制备技术
　　 16.5 纳米粒制备技术
　　 16.6 脂质体制备技术
　　第17章 缓释、控释制剂
　　 17.1 概述
　　 17.2 缓释、控释制剂的释药原理和方法
　　 17.3 缓释、控释制剂的设计
　　 17.4 缓释、控释制剂的处方和制备工艺
　　 17.5 缓释、控释制剂体内、体外评价
　　 17.6 口服定时和定位释药系统
　　第18章 靶向给药系统
　　 18.1 概述
　　 18.2 靶向给药系统的分类和靶向性评价
　　 18.3 常用的靶向性修饰剂
　　 18.4 靶向给药系统的载体
　　第19章 经皮给药新制剂
　　 19.1 概述
　　 19.2 促进药物经皮吸收的方法
　　 19.3 药物经皮渗透的研究方法
　　 19.4 经皮吸收制剂的制备
　　 19.5 举例
　　第20章 生物技术药物制剂
　　 20.1 生物技术药物概述
　　 20.2 生物技术药物制剂现状
　　 20.3 生物技术药物制剂的评价方法
　　参考文献