简介
本书着重于在建立福建Frankia菌株资料库、掌握生物学特性、了解Frankia遗传多样性的基础上，致力于应用试验。筛选了与木麻黄和杨梅共生固氮的优良菌株，应用于育苗造林，取得了较显著的效果，为提高共生固氮效率、扩大生物固氮范围打下基础。所采集分离出的菌株在Frankia分类及系统发育上的意义，则有待鉴定。这项研究的初步结果表明，扩大Frankia的利用是必要和可能的。今后需要通过普查继续掌握菌株资源，了解Frankia的生物多样性，突出重要果、林树种的专用优良菌株、抗逆性菌株的筛选及其利用技术。扩大Frankia侵染宿主范围，提高共生固氮效率，探讨Frankia与非宿主植物的可能作用，有必要促进常规技术与基因工程的结合，以期早日实现目标，更好地服务农业、造福人类。
目录
第1章 国内外研究概述
1.1 Frankia的研究意义
1.2 Frankia的研究历史
1.3 放线菌结瘤植物的种类与分布
1.4 Frankia分离和回接
1.4.1 分离技术
1.4.2 菌株回接
1.5 Frankia形态特征
1.5.1 形态结构
1.5.1.1 菌丝
1.5.1.2 孢囊
1.5.1.3 泡囊
1.5.1.4 串珠状结构的菌丝
1.5.2 培养特征
1.6 Frankia生理生化特性
1.7 Frankia细胞化学
1.7.1 细胞壁化学组分
1.7.2 细胞糖
1.7.3 磷酸类脂
1.7.4 醌类
1.8 Frankia分类
1.9 宿主侵染特性
1.10 Frankia生态
1.11 Frankia分子生物学
1.11.1 原生质体技术
1.11.2 基因组和G+C％
1.11.3 质粒
1.11.4 nif基因
1.11.5 nod基因
1.11.6 glnA和gln Ⅱ
1.11.7 rRNA组成
1.11.8 分子多态性
1.12 共生条件下Frankia的研究
1.12.1 侵染方式和根瘤发育
1.12.2 菌株及宿主对共生效应的影响
1.12.3 环境因子对结瘤固氮的影响
1.12.4 多重共生关系
1.13 Frankia的应用
第2章 Frankia菌株资源库的建立
2.1 材料与方法
2.1.1 材料
2.1.1.1 放线菌结瘤植物
2.1.1.2 分离培养基
2.1.1.3 供试苗木
2.1.2 方法
2.1.2.1 根瘤采集
2.1.2.2 内生菌分离
2.1.2.3 菌株回接
2.1.2.4 菌株保存
2.2 结果与分析
2.2.1 根瘤采集
2.2.2 根瘤内生菌的分离
2.2.3 菌株回接
2.2.4 菌株保存
2.3 小结
第3章 Frankia生物学特性研究
3.1 材料与方法
3.1.1 形态观察
3.1.2 培养特征
3.1.3 生理类群
3.1.4 碳源利用
3.1.5 有机酸利用
3.1.6 氮源利用
3.1.7 其他生理实验
3.1.8 固氮酶活性
3.1.9 细胞壁类型
3.1.10 盐分胁迫
3.1.11 宿主特异性
3.1.12 Frankia的分子多态性
3.1.12.1 供试菌株与植物根瘤
3.1.12.2 引物及限制性内切酶
3.1.12.3 菌株及根瘤DNA的提取
3.1.12.4 PCR扩增
3.1.12.5 RFLP分析
3.1.12.6 聚类分析
3.2 结果与分析
3.2.1 形态特征
3.2.1.1 菌丝体
3.2.1.2 孢囊
3.2.1.3 泡囊
3.2.1.4 串珠状菌丝
3.2.2 培养特征
3.2.2.1 液体培养
3.2.2.2 斜面培养
3.2.3 生理类群
3.2.4 碳源利用
3.2.5 有机酸利用
3.2.6 氮源利用
3.2.7 其他生理反应
3.2.8 固氮酶活性
3.2.9 细胞壁类型
3.2.10 盐分胁迫
3.2.11 宿主特异性
3.2.12 分子多态性
3.2.12.1 Frankia菌株16S-23S rDNA的IGS PCR-RFLP分析
3.2.12.2 根瘤Frankia 16S-23S rDNA的IGS PCR-RFLP分析
3.2.12.3 Frankia菌株nifD-K的IGS PCR-RFLP分析
3.3 小结
第4章 Frankia的应用试验
4.1 材料与方法
4.1.1 Frankia接种木麻黄试验
4.1.1.1 温室接种
4.1.1.2 苗圃接种和田间造林
4.1.2 Frankia接种杨梅试验
4.1.2.1 杨梅自然感染结瘤
4.1.2.2 接种苗木
4.1.3 木麻黄新引进树种的适应性
4.1.4 Frankia侵染农作物实验
4.2 结果与分析
4.2.1 Frankia接种木麻黄
4.2.1.1 温室接种
4.2.1.2 苗圃接种和田间造林
4.2.2 Frankia接种杨梅试验
4.2.2.1 杨梅自然结瘤状况
4.2.2.2 接种苗木
4.2.3 木麻黄新引进树种的适应性
4.2.3.1 苗期生长
4.2.3.2 结瘤固氮
4.2.4 Frankia侵染农作物实验
4.3 小结
第5章 结论
附件
参考文献
后记
第1章 国内外研究概述
1.1 Frankia的研究意义
1.2 Frankia的研究历史
1.3 放线菌结瘤植物的种类与分布
1.4 Frankia分离和回接
1.4.1 分离技术
1.4.2 菌株回接
1.5 Frankia形态特征
1.5.1 形态结构
1.5.1.1 菌丝
1.5.1.2 孢囊
1.5.1.3 泡囊
1.5.1.4 串珠状结构的菌丝
1.5.2 培养特征
1.6 Frankia生理生化特性
1.7 Frankia细胞化学
1.7.1 细胞壁化学组分
1.7.2 细胞糖
1.7.3 磷酸类脂
1.7.4 醌类
1.8 Frankia分类
1.9 宿主侵染特性
1.10 Frankia生态
1.11 Frankia分子生物学
1.11.1 原生质体技术
1.11.2 基因组和G+C％
1.11.3 质粒
1.11.4 nif基因
1.11.5 nod基因
1.11.6 glnA和gln Ⅱ
1.11.7 rRNA组成
1.11.8 分子多态性
1.12 共生条件下Frankia的研究
1.12.1 侵染方式和根瘤发育
1.12.2 菌株及宿主对共生效应的影响
1.12.3 环境因子对结瘤固氮的影响
1.12.4 多重共生关系
1.13 Frankia的应用
第2章 Frankia菌株资源库的建立
2.1 材料与方法
2.1.1 材料
2.1.1.1 放线菌结瘤植物
2.1.1.2 分离培养基
2.1.1.3 供试苗木
2.1.2 方法
2.1.2.1 根瘤采集
2.1.2.2 内生菌分离
2.1.2.3 菌株回接
2.1.2.4 菌株保存
2.2 结果与分析
2.2.1 根瘤采集
2.2.2 根瘤内生菌的分离
2.2.3 菌株回接
2.2.4 菌株保存
2.3 小结
第3章 Frankia生物学特性研究
3.1 材料与方法
3.1.1 形态观察
3.1.2 培养特征
3.1.3 生理类群
3.1.4 碳源利用
3.1.5 有机酸利用
3.1.6 氮源利用
3.1.7 其他生理实验
3.1.8 固氮酶活性
3.1.9 细胞壁类型
3.1.10 盐分胁迫
3.1.11 宿主特异性
3.1.12 Frankia的分子多态性
3.1.12.1 供试菌株与植物根瘤
3.1.12.2 引物及限制性内切酶
3.1.12.3 菌株及根瘤DNA的提取
3.1.12.4 PCR扩增
3.1.12.5 RFLP分析
3.1.12.6 聚类分析
3.2 结果与分析
3.2.1 形态特征
3.2.1.1 菌丝体
3.2.1.2 孢囊
3.2.1.3 泡囊
3.2.1.4 串珠状菌丝
3.2.2 培养特征
3.2.2.1 液体培养
3.2.2.2 斜面培养
3.2.3 生理类群
3.2.4 碳源利用
3.2.5 有机酸利用
3.2.6 氮源利用
3.2.7 其他生理反应
3.2.8 固氮酶活性
3.2.9 细胞壁类型
3.2.10 盐分胁迫
3.2.11 宿主特异性
3.2.12 分子多态性
3.2.12.1 Frankia菌株16S-23S rDNA的IGS PCR-RFLP分析
3.2.12.2 根瘤Frankia 16S-23S rDNA的IGS PCR-RFLP分析
3.2.12.3 Frankia菌株nifD-K的IGS PCR-RFLP分析
3.3 小结
第4章 Frankia的应用试验
4.1 材料与方法
4.1.1 Frankia接种木麻黄试验
4.1.1.1 温室接种
4.1.1.2 苗圃接种和田间造林
4.1.2 Frankia接种杨梅试验
4.1.2.1 杨梅自然感染结瘤
4.1.2.2 接种苗木
4.1.3 木麻黄新引进树种的适应性
4.1.4 Frankia侵染农作物实验
4.2 结果与分析
4.2.1 Frankia接种木麻黄
4.2.1.1 温室接种
4.2.1.2 苗圃接种和田间造林
4.2.2 Frankia接种杨梅试验
4.2.2.1 杨梅自然结瘤状况
4.2.2.2 接种苗木
4.2.3 木麻黄新引进树种的适应性
4.2.3.1 苗期生长
4.2.3.2 结瘤固氮
4.2.4 Frankia侵染农作物实验
4.3 小结
第5章 结论
附件
参考文献
后记
1.1 Frankia的研究意义
1.2 Frankia的研究历史
1.3 放线菌结瘤植物的种类与分布
1.4 Frankia分离和回接
1.4.1 分离技术
1.4.2 菌株回接
1.5 Frankia形态特征
1.5.1 形态结构
1.5.1.1 菌丝
1.5.1.2 孢囊
1.5.1.3 泡囊
1.5.1.4 串珠状结构的菌丝
1.5.2 培养特征
1.6 Frankia生理生化特性
1.7 Frankia细胞化学
1.7.1 细胞壁化学组分
1.7.2 细胞糖
1.7.3 磷酸类脂
1.7.4 醌类
1.8 Frankia分类
1.9 宿主侵染特性
1.10 Frankia生态
1.11 Frankia分子生物学
1.11.1 原生质体技术
1.11.2 基因组和G+C％
1.11.3 质粒
1.11.4 nif基因
1.11.5 nod基因
1.11.6 glnA和gln Ⅱ
1.11.7 rRNA组成
1.11.8 分子多态性
1.12 共生条件下Frankia的研究
1.12.1 侵染方式和根瘤发育
1.12.2 菌株及宿主对共生效应的影响
1.12.3 环境因子对结瘤固氮的影响
1.12.4 多重共生关系
1.13 Frankia的应用
第2章 Frankia菌株资源库的建立
2.1 材料与方法
2.1.1 材料
2.1.1.1 放线菌结瘤植物
2.1.1.2 分离培养基
2.1.1.3 供试苗木
2.1.2 方法
2.1.2.1 根瘤采集
2.1.2.2 内生菌分离
2.1.2.3 菌株回接
2.1.2.4 菌株保存
2.2 结果与分析
2.2.1 根瘤采集
2.2.2 根瘤内生菌的分离
2.2.3 菌株回接
2.2.4 菌株保存
2.3 小结
第3章 Frankia生物学特性研究
3.1 材料与方法
3.1.1 形态观察
3.1.2 培养特征
3.1.3 生理类群
3.1.4 碳源利用
3.1.5 有机酸利用
3.1.6 氮源利用
3.1.7 其他生理实验
3.1.8 固氮酶活性
3.1.9 细胞壁类型
3.1.10 盐分胁迫
3.1.11 宿主特异性
3.1.12 Frankia的分子多态性
3.1.12.1 供试菌株与植物根瘤
3.1.12.2 引物及限制性内切酶
3.1.12.3 菌株及根瘤DNA的提取
3.1.12.4 PCR扩增
3.1.12.5 RFLP分析
3.1.12.6 聚类分析
3.2 结果与分析
3.2.1 形态特征
3.2.1.1 菌丝体
3.2.1.2 孢囊
3.2.1.3 泡囊
3.2.1.4 串珠状菌丝
3.2.2 培养特征
3.2.2.1 液体培养
3.2.2.2 斜面培养
3.2.3 生理类群
3.2.4 碳源利用
3.2.5 有机酸利用
3.2.6 氮源利用
3.2.7 其他生理反应
3.2.8 固氮酶活性
3.2.9 细胞壁类型
3.2.10 盐分胁迫
3.2.11 宿主特异性
3.2.12 分子多态性
3.2.12.1 Frankia菌株16S-23S rDNA的IGS PCR-RFLP分析
3.2.12.2 根瘤Frankia 16S-23S rDNA的IGS PCR-RFLP分析
3.2.12.3 Frankia菌株nifD-K的IGS PCR-RFLP分析
3.3 小结
第4章 Frankia的应用试验
4.1 材料与方法
4.1.1 Frankia接种木麻黄试验
4.1.1.1 温室接种
4.1.1.2 苗圃接种和田间造林
4.1.2 Frankia接种杨梅试验
4.1.2.1 杨梅自然感染结瘤
4.1.2.2 接种苗木
4.1.3 木麻黄新引进树种的适应性
4.1.4 Frankia侵染农作物实验
4.2 结果与分析
4.2.1 Frankia接种木麻黄
4.2.1.1 温室接种
4.2.1.2 苗圃接种和田间造林
4.2.2 Frankia接种杨梅试验
4.2.2.1 杨梅自然结瘤状况
4.2.2.2 接种苗木
4.2.3 木麻黄新引进树种的适应性
4.2.3.1 苗期生长
4.2.3.2 结瘤固氮
4.2.4 Frankia侵染农作物实验
4.3 小结
第5章 结论
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参考文献
后记
第1章 国内外研究概述
1.1 Frankia的研究意义
1.2 Frankia的研究历史
1.3 放线菌结瘤植物的种类与分布
1.4 Frankia分离和回接
1.4.1 分离技术
1.4.2 菌株回接
1.5 Frankia形态特征
1.5.1 形态结构
1.5.1.1 菌丝
1.5.1.2 孢囊
1.5.1.3 泡囊
1.5.1.4 串珠状结构的菌丝
1.5.2 培养特征
1.6 Frankia生理生化特性
1.7 Frankia细胞化学
1.7.1 细胞壁化学组分
1.7.2 细胞糖
1.7.3 磷酸类脂
1.7.4 醌类
1.8 Frankia分类
1.9 宿主侵染特性
1.10 Frankia生态
1.11 Frankia分子生物学
1.11.1 原生质体技术
1.11.2 基因组和G+C％
1.11.3 质粒
1.11.4 nif基因
1.11.5 nod基因
1.11.6 glnA和gln Ⅱ
1.11.7 rRNA组成
1.11.8 分子多态性
1.12 共生条件下Frankia的研究
1.12.1 侵染方式和根瘤发育
1.12.2 菌株及宿主对共生效应的影响
1.12.3 环境因子对结瘤固氮的影响
1.12.4 多重共生关系
1.13 Frankia的应用
第2章 Frankia菌株资源库的建立
2.1 材料与方法
2.1.1 材料
2.1.1.1 放线菌结瘤植物
2.1.1.2 分离培养基
2.1.1.3 供试苗木
2.1.2 方法
2.1.2.1 根瘤采集
2.1.2.2 内生菌分离
2.1.2.3 菌株回接
2.1.2.4 菌株保存
2.2 结果与分析
2.2.1 根瘤采集
2.2.2 根瘤内生菌的分离
2.2.3 菌株回接
2.2.4 菌株保存
2.3 小结
第3章 Frankia生物学特性研究
3.1 材料与方法
3.1.1 形态观察
3.1.2 培养特征
3.1.3 生理类群
3.1.4 碳源利用
3.1.5 有机酸利用
3.1.6 氮源利用
3.1.7 其他生理实验
3.1.8 固氮酶活性
3.1.9 细胞壁类型
3.1.10 盐分胁迫
3.1.11 宿主特异性
3.1.12 Frankia的分子多态性
3.1.12.1 供试菌株与植物根瘤
3.1.12.2 引物及限制性内切酶
3.1.12.3 菌株及根瘤DNA的提取
3.1.12.4 PCR扩增
3.1.12.5 RFLP分析
3.1.12.6 聚类分析
3.2 结果与分析
3.2.1 形态特征
3.2.1.1 菌丝体
3.2.1.2 孢囊
3.2.1.3 泡囊
3.2.1.4 串珠状菌丝
3.2.2 培养特征
3.2.2.1 液体培养
3.2.2.2 斜面培养
3.2.3 生理类群
3.2.4 碳源利用
3.2.5 有机酸利用
3.2.6 氮源利用
3.2.7 其他生理反应
3.2.8 固氮酶活性
3.2.9 细胞壁类型
3.2.10 盐分胁迫
3.2.11 宿主特异性
3.2.12 分子多态性
3.2.12.1 Frankia菌株16S-23S rDNA的IGS PCR-RFLP分析
3.2.12.2 根瘤Frankia 16S-23S rDNA的IGS PCR-RFLP分析
3.2.12.3 Frankia菌株nifD-K的IGS PCR-RFLP分析
3.3 小结
第4章 Frankia的应用试验
4.1 材料与方法
4.1.1 Frankia接种木麻黄试验
4.1.1.1 温室接种
4.1.1.2 苗圃接种和田间造林
4.1.2 Frankia接种杨梅试验
4.1.2.1 杨梅自然感染结瘤
4.1.2.2 接种苗木
4.1.3 木麻黄新引进树种的适应性
4.1.4 Frankia侵染农作物实验
4.2 结果与分析
4.2.1 Frankia接种木麻黄
4.2.1.1 温室接种
4.2.1.2 苗圃接种和田间造林
4.2.2 Frankia接种杨梅试验
4.2.2.1 杨梅自然结瘤状况
4.2.2.2 接种苗木
4.2.3 木麻黄新引进树种的适应性
4.2.3.1 苗期生长
4.2.3.2 结瘤固氮
4.2.4 Frankia侵染农作物实验
4.3 小结
第5章 结论
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Actinomycetes frankia in Fujian
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